Acide 4-méthoxybenzèneboronique, 97+ %, Thermo Scientific Chemicals

Description

4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, Ruthenium catalyzed direct arylation, Rh-catalyzed asymmetric conjugate addition, Ligand-free copper-catalyzed coupling.

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Applications
L’acide 4-méthoxybenzèneboronique est utilisé pour les réactions de couplage croisé de Susuki-Miyaura, l’arylation directe catalysée par le Pd, la synthèse hautement efficace utilisant le couplage croisé Suzuki-Miyaura à arylation catalysée au palladium dans l’eau, la réaction stéréosélective de type Heck catalysée au palladium, la réaction de Heck oxydante catalysée par Pd(II) de type tandem et séquence d’amidation C-H intramoléculaire de Heck, la fluoroalkylation aérobie d’acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyle sans ligands à médiation par le cuivre, l’arylation directe catalysée par le ruthénium, l’addition de conjugué asymétrique catalysée en Rh, le couplage sans ligand catalysé au cuivre.

Solubilité
Soluble dans le diméthylsulfoxyde et le méthanol.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.