missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
  1. Home
  2. Products
  3. Produits chimiques
  4. Composés organiques
  5. Acides organiques et dérivés
  6. Dérivés de l’acide borinique
  7. Acide 4-méthoxybenzèneboronique, 97+ %, Thermo Scientific Chemicals

Acide 4-méthoxybenzèneboronique, 97+ %, Thermo Scientific Chemicals

Code produit. 11481778
Click to view available options
Quantité:
1 g
5 g
25 g
Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.
Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.

Description

4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, Ruthenium catalyzed direct arylation, Rh-catalyzed asymmetric conjugate addition, Ligand-free copper-catalyzed coupling.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acide 4-méthoxybenzèneboronique est utilisé pour les réactions de couplage croisé de Susuki-Miyaura, l’arylation directe catalysée par le Pd, la synthèse hautement efficace utilisant le couplage croisé Suzuki-Miyaura à arylation catalysée au palladium dans l’eau, la réaction stéréosélective de type Heck catalysée au palladium, la réaction de Heck oxydante catalysée par Pd(II) de type tandem et séquence d’amidation C-H intramoléculaire de Heck, la fluoroalkylation aérobie d’acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyle sans ligands à médiation par le cuivre, l’arylation directe catalysée par le ruthénium, l’addition de conjugué asymétrique catalysée en Rh, le couplage sans ligand catalysé au cuivre.

Solubilité
Soluble dans le diméthylsulfoxyde et le méthanol.

Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 5720-07-0
Formule moléculaire C7H9BO3
Poids moléculaire (g/mol) 151.96
Numéro MDL MFCD00039139
Clé InChI VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid
CID PubChem 201262
Nom IUPAC Acide (4-méthoxyphényl)boronique
SMILES COC1=CC=C(C=C1)B(O)O

Spécification

Nom chimique ou matériau 4-Methoxybenzeneboronic acid
Point de fusion 202°C to 208°C
Quantité 25 g
Beilstein 2936912
Informations sur la solubilité Soluble in dimethyl sulfoxide and methanol.
Poids de la formule 151.96
Pourcentage de pureté ≥97%

RUO – Research Use Only

missing translation for 'provideContentCorrection'

missing translation for 'productTitle'

missing translation for 'byClickingSubmit' missing translation for 'privacyPolicy'.