Thermo Scientific™ ADN polymérase Phusion U Hot Start

Description

L’ADN polymérase Thermo Scientific Phusion U est une nouvelle enzyme de haute fidélité conçue à l’aide de la technologie de fusion. En raison d’une mutation exclusive dans la poche de liaison dUTP de Phusion, Phusion U surmonte une limitation importante des enzymes de correction d’épreuves : il est capable d’incorporer le dUTP et de lire à travers l’uracile présent dans les modèles d’ADN.
En plus de la possibilité d’utilisation de l’uracile, Phusion U présente toutes les propriétés supérieures des autres ADN polymérases Phusion : grande précision, grande vitesse, capacité à amplifier de longs amplicons jusqu’à 20 kb et une grande spécificité avec le démarrage à chaud basé sur Affibody. Ces caractéristiques font de l’ADN polymérase Hot Start Phusion U à démarrage à chaud un excellent choix pour des applications importantes telles que l’amplification de l’ADN converti en bisulfate ou endommagé, ainsi que l’utilisation du contrôle de la contamination par le report.
L’ADN polymérase Hot Start Phusion U à démarrage à chaud est également disponible aux formats de mélanges Master Mix et Green. Le mélange PCR Master Mix Hot Start Phusion U est un mélange 2X pratique conçu pour minimiser le nombre d’étapes de pipetage. Seuls le modèle et les amorces doivent être ajoutés par l’utilisateur. Le format Phusion U Green est une combinaison de l’ADN polymérase Hot Start Phusion U et des tampons Phusion Green 5X. Les tampons contiennent un réactif de densité et deux colorants de suivi qui favorisent le chargement direct des produits issus de la PCR sur un gel. Le tampon coloré n’interfère pas avec les performances du Phusion U et est compatible avec des applications en aval telles que le séquençage, la ligature et la digestion de restriction de l’ADN.

Points clés

• Précision : ADN polymérase à très haute fidélité (25 x Taq)
• Tolérance à l’uracile : conçu pour incorporer le dUTP et amplifier les modèles contenant de l’uracile
• Spécificité : démarrage à chaud pour une amplification non spécifique réduite et une dégradation de l’amorce.
• Vitesse : temps d’extension courts (15 à 30 s / kb)
• Dépôt direct des produits issus de la PCR sur les gels

• Amplification d’ADN converti en bisulfate
• Amplification d’ADN endommagé ou âgé
• Contrôle de la contamination par report
• Méthodes de clonage basées sur uracile-excision (USER)

• ADN polymérase Hot Start Phusion U, 2 U / μl
• 5 X Tampon Phusion HF
• 5 X Tampon Phusion GC
• DMSO

• ADN polymérase Hot Start Phusion U, 2 U / μl
• 5 X Tampon Phusion Green HF
• 5 X Tampon Phusion Green GC
• DMSO

• Master Mix PCR 2X Phusion U (ADN polymérase Hot Start Phusion U, tampon de réaction 2X, 3 mM de MgCl₂, 400 μm de chaque dATP, dTTP, dCTP et dGTP)
• Eau, exempte de nucléase

Danger : Non
Tampon de stockage : 20 mM de Tris-HCl (pH 7,4 à 25°C), 0,1 mM d’EDTA, 1 mM de DTT, 100 mM de KCl, stabilisants et 50 % de glycérol.
Conservation : -20°C