Chlorure de nickel(II) hexahydraté, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Description

Nickel(II) chloride is used in electroplating and as a catalyst for organic conversions, for example in chemo-selective thioacetalization of aldehydes. In combination with lithium aluminum hydride, it serves as a reducing agent for alkenes, alkynes, and organic halides; it can cleave N-O bond and open epoxides. It is used to prepare a wide array of complexes since water ligands can be easily replaced by amines, thioether, ammonia, and thiolates. It is a precursor to several nickel-phosphine complexes, such as bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride, which are used in alkyne trimerizations, carbonylations, and as catalysts in organic reactions such as Suzuki-Miyaura cross coupling reactions as an alternative to palladium(0) catalysts. It is the precursor to acetylacetonate complex of Ni, used for producing 1,5-cyclooctadiene complex, an important reagent in organonickel chemistry. It can be used to prepare the sandwich compound nickelocene through dimethoxyethane complex of nickel chloride.

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Applications
Le chlorure de nickel(II) est utilisé dans la galvanoplastie et comme catalyseur pour les conversions organiques, par exemple dans la thioacétalisation chimio-sélective des aldéhydes. Associé à de l’hydrure d’aluminium au lithium, il sert d’agent réducteur pour les alcènes, les alcynes et les halogénures organiques ; il peut cliver la liaison N-O et les époxydes ouverts. Il est utilisé pour préparer un large éventail de complexes, car les ligands d’eau peuvent être facilement remplacés par des amines, du thioéther, de l’ammoniac et des thiolates. C’est un précurseur de plusieurs complexes nickel-phosphine, tels que le chlorure de bis(triphénylphosphine)nickel(II), qui sont utilisés dans les trimérisations alcynes, les carbonylations et comme catalyseurs dans des réactions organiques telles que les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura comme alternative aux catalyseurs au palladium(0). C’est le précurseur du complexe acétylacétonate de Ni, utilisé pour produire le complexe de 1,5-cyclooctadiène, un réactif important dans la chimie des organonickels. Il peut être utilisé pour préparer le composé sandwich nickelocène par le biais du complexe diméthoxyéthane du chlorure de nickel.

Remarques
Conserver à l’écart des substances incompatibles telles que les peroxydes, les acides forts et le potassium.