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Invitrogen™ Human HEXA ELISA Kit
Human HEXA quantitates human HEXA in serum, plasma, supernatant.
656.00€ - 2635.00€
Spécification
| Numéro d’adhésion | Sous-unité alpha de la bêta-hexosaminidase ; sous-unité alpha de la bêta-N-acétylhexosaminidase ; EC 3.2.1 ; EC 3.2.1.52 ; Hex-1 ; Hexa ; hexosaminidase A ; hexosaminidase A (alpha polypeptide) ; sous-unité A de l’hexosaminidase ; sous-unité alpha de l’hexosaminidase ; sous-unité alpha de l’hexose aminidase A (alpha polypeptide) ; MGC99608 ; sous-unité alpha de l’acétyl-bêta-glucosaminidase ; TSD |
|---|---|
| Plage de dosage | 0,082 à 20 ng/mL |
| Sensibilité du dosage | 0,082 ng/mL |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | ELISA |
| Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
|
17174999
|
Invitrogen™
EH241RBX5 |
5 x 96 tests |
2635.00€
1 pièce |
Expédition estimée: 23-01-2025
Connectez-vous pour voir le stock disponible |
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|
17124533
|
Invitrogen™
EH241RB |
96 dosages |
656.00€
96 pièces |
Expédition estimée: 24-01-2025
Connectez-vous pour voir le stock disponible |
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Description
Human HEXA quantitates human HEXA in serum, plasma, supernatant. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant human HEXA.
Ce gène code la sous-unité alpha de l’enzyme lysosomale bêta-hexosaminidase qui, avec la protéine activatrice du cofacteur GM2, catalyse la dégradation du ganglioside GM2 et d’autres molécules contenant des N-acétyl-hexosamines terminales. La bêta-hexosaminidase est composée de deux sous-unités, alpha et bêta, qui sont codées par des gènes distincts. Les sous-unités bêta-hexosaminidase alpha et bêta font partie de la famille 20 des glycosyles hydrolases. Les mutations dans les gènes des sous-unités alpha ou bêta entraînent une accumulation de gangliosides GM2 dans les neurones et des troubles neurodégénératifs appelés gangliosidoses à GM2. Les mutations du gène de la sous-unité alpha entraînent la maladie de Tay-Sachs (gangliosidose à GM2 de type I).
Spécification
| Sous-unité alpha de la bêta-hexosaminidase ; sous-unité alpha de la bêta-N-acétylhexosaminidase ; EC 3.2.1 ; EC 3.2.1.52 ; Hex-1 ; Hexa ; hexosaminidase A ; hexosaminidase A (alpha polypeptide) ; sous-unité A de l’hexosaminidase ; sous-unité alpha de l’hexosaminidase ; sous-unité alpha de l’hexose aminidase A (alpha polypeptide) ; MGC99608 ; sous-unité alpha de l’acétyl-bêta-glucosaminidase ; TSD | |
| 0,082 ng/mL | |
| ELISA | |
| Lecteur de microplaques colorimétriques | |
| HEXA | |
| <10% | |
| HRP | |
| Surnageant, 50 μl ; plasma, 50 μl ; sérum, 50 μl | |
| HEXA | |
| 4 h 45 min |
| 0,082 à 20 ng/mL | |
| Biotine | |
| Plasma, Sérum, Surnageant | |
| P06865 | |
| <12% | |
| Plaque à puits pré-enduite, standard, concentré de diluant de dosage, anticorps de détection biotinylé, SAV-HRP, tampon de lavage, chromogène, solution d’arrêt, couvercles de plaques adhésives | |
| Usage exclusivement réservé à la recherche | |
| 2°C à 8°C | |
| 1 h 20 min |
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