5-méthylindole-2-carboxylate d’éthyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Description

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Crafts acylation with nitrobenzoyl chloride. Indole ring system is an important building block or intermediate in the synthesis of many pharmaceutical agents. It is formed during the Fischer indolization of ethyl pyruvate 2-[2-(methanesulfonyloxy)-4-methyl]phenylhydrazine.

• Reactant for oximation reactions

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Applications
Réactif pour la synthèse d’oxazino[4,3 -a]indoles via des réactions d’addition-cyclisation en cascade, réactif pour la préparation d’indolecarboxamides comme antagonistes des récepteurs CB1 cannabinoïdes, réactif pour la préparation d’acides indole-3 -propioniques comme agents anti-inflammatoires et analgésiques, réactif pour l’acylation de Friedel-Crafts avec du chlorure de nitrobenzoyle. Le système de cycle indole est un important bloc de construction ou un intermédiaire dans la synthèse de nombreux agents pharmaceutiques. Il se forme lors de l’indolisation Fischer du pyruvate d’éthyle2 -[2 -(méthanesulfonyloxy)-4-méthyl]phénylhydrazine. ·Réactif pour les réactions d’oxymétrie

Solubilité
Soluble dans le méthanol et le dichlorométhane. Insoluble dans l’eau.

Remarques
Conserver à l’écart des agents oxydants forts. Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.