missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
  1. Home
  2. Products
  3. Produits chimiques
  4. Composés organiques
  5. Acides organiques et dérivés
  6. Acides carboxyliques et dérivés
  7. Acides monocarboxyliques et dérivés
  8. 5-méthylindole-2-carboxylate d’éthyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

5-méthylindole-2-carboxylate d’éthyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Code produit. 11313976
Click to view available options
Quantité:
1 g
5 g
Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.
Les retours ne sont pas autorisés pour ce produit. Afficher la politique du retour.

Description

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Crafts acylation with nitrobenzoyl chloride. Indole ring system is an important building block or intermediate in the synthesis of many pharmaceutical agents. It is formed during the Fischer indolization of ethyl pyruvate 2-[2-(methanesulfonyloxy)-4-methyl]phenylhydrazine.

  • Reactant for oximation reactions

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Réactif pour la synthèse d’oxazino[4,3 -a]indoles via des réactions d’addition-cyclisation en cascade, réactif pour la préparation d’indolecarboxamides comme antagonistes des récepteurs CB1 cannabinoïdes, réactif pour la préparation d’acides indole-3 -propioniques comme agents anti-inflammatoires et analgésiques, réactif pour l’acylation de Friedel-Crafts avec du chlorure de nitrobenzoyle. Le système de cycle indole est un important bloc de construction ou un intermédiaire dans la synthèse de nombreux agents pharmaceutiques. Il se forme lors de l’indolisation Fischer du pyruvate d’éthyle2 -[2 -(méthanesulfonyloxy)-4-méthyl]phénylhydrazine. ·Réactif pour les réactions d’oxymétrie

Solubilité
Soluble dans le méthanol et le dichlorométhane. Insoluble dans l’eau.

Remarques
Conserver à l’écart des agents oxydants forts. Garder le récipient hermétiquement fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 16382-15-3
Formule moléculaire C12H13NO2
Poids moléculaire (g/mol) 203.241
Numéro MDL MFCD00022703
Clé InChI KMVFKXFOPNKHEM-UHFFFAOYSA-N
Synonyme ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 2-carbethoxy-5-methylindole, 5-methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid ethyl ester, pubchem7940, acmc-1brcs, 5-methyl-2-ethoxycarbonyl indole, ethyl 5-methyl-2-indolecarboxylate, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester
CID PubChem 232919
Nom IUPAC 5-méthyl-1H-indole-2-carboxylate d’éthyle
SMILES CCOC(=O)C1=CC2=C(N1)C=CC(=C2)C

Spécification

Nom chimique ou matériau Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate
Point de fusion 161°C to 165°C
Point d’ébullition 236°C (4 mmHg)
Quantité 5 g
Beilstein 159437
Informations sur la solubilité Soluble in methanol,and dichloromethane. Insoluble in water.
Poids de la formule 203.24
Pourcentage de pureté 99%

RUO – Research Use Only

missing translation for 'provideContentCorrection'

missing translation for 'productTitle'

missing translation for 'byClickingSubmit' missing translation for 'privacyPolicy'.