Gibco™ DMEM, haute teneur en glucose, sans glutamine

Description

Le DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) est un milieu de culture basal largement utilisé pour prendre en charge la croissance de nombreuses cellules de mammifères différentes. Les cellules cultivées avec succès dans du DMEM comprennent des fibroblastes primaires, des neurones, des cellules gliales, des HUVEC et des cellules musculaires lisses, ainsi que des lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7 et PC-12. Nous proposons une variété de modifications de DMEM pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Utilisation du DMEM
Le DMEM est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient une concentration d’acides aminés et de vitamines 4 fois supérieure à celle trouvée dans le milieu minimum essentiel de Eagle original. À l’origine, le DMEM était formulé avec peu de glucose (1 g/l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium. Le DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le DMEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le DMEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g/l) et nécessite donc un environnement contenant 5–10 % de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.

Utilisation du produit
Pour les applications traitant de culture cellulaire et tissulaire ex vivo. MISE EN GARDE : Lorsqu’il est utilisé comme dispositif médical, la loi fédérale impose que ce dispositif ne soit vendu que sur prescription d’un médecin. Les clients qui utilisent le DMEM Gibco™ dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le DMEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York (États-Unis). Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.