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Acide 2-méthylbenzèneboronique, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
41.70€ - 289.00€
Identifiants chimiques
CAS | 16419-60-6 |
---|---|
Formule moléculaire | C7H9BO2 |
Poids moléculaire (g/mol) | 135.96 |
Numéro MDL | MFCD00093526 |
Clé InChI | NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N |
Synonyme | 2-tolylboronic acid, o-tolylboronic acid, 2-methylbenzeneboronic acid, 2-methylphenyl boronic acid, o-methylphenylboronic acid, 2-methylphenyl boranediol, tolylboronic acid, o-tolueneboronic acid, toluene-2-boronic acid, boronic acid, methylphenyl |
CID PubChem | 2733267 |
Nom IUPAC | (2-methylphenyl)boronic acid |
SMILES | CC1=CC=CC=C1B(O)O |
Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
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Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
11436386
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
B23154.03 |
1 g |
41.70€
1g |
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11446386
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
B23154.06 |
5 g |
134.00€
5g |
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11456386
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
B23154.14 |
25 g |
289.00€
25g |
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Description
2-Methylbenzeneboronic acid is a reagent used for Pd-catalyzed arylation using Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Ruthenium catalyzed direct arylation reactions, Ligand-free copper-catalyzed coupling reactions, Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions. Reagent used in Preparation of chiral monophosphorus ligands in asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reaction, Human farnesyl pyrophosphate synthase inhibitors as antitumor agents for multiple myeloma cells
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
ApplicationsL’acide 2-méthylbenzèneboronique est un réactif utilisé pour l’arylation catalysée par le Pd à l’aide du couplage croisé de Susuki-Miyaura dans l’eau, des réactions d’arylation directe catalysées par le ruthénium, des réactions de couplage catalysées par le cuivre sans ligands, des réactions 1,4 d’addition asymétrique catalysées par le rhodium. Réactif utilisé dans la préparation de ligands monophosphorés chiraux dans la réaction de couplage asymétrique de la Souzuki-Miyaura, les inhibiteurs de la synthase du pyrophosphate de farnésyle humain comme agents antitumoraux pour les cellules myélomateuses multiples
Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.
Remarques
Stockez-le dans un endroit frais. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec l’agent oxydant.
Identifiants chimiques
16419-60-6 | |
135.96 | |
NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N | |
2733267 | |
CC1=CC=CC=C1B(O)O |
C7H9BO2 | |
MFCD00093526 | |
2-tolylboronic acid, o-tolylboronic acid, 2-methylbenzeneboronic acid, 2-methylphenyl boronic acid, o-methylphenylboronic acid, 2-methylphenyl boranediol, tolylboronic acid, o-tolueneboronic acid, toluene-2-boronic acid, boronic acid, methylphenyl | |
(2-methylphenyl)boronic acid |
Spécification
2-Methylbenzeneboronic acid | |
∼162°C to 164°C | |
MFCD00093526 | |
2-tolylboronic acid, o-tolylboronic acid, 2-methylbenzeneboronic acid, 2-methylphenyl boronic acid, o-methylphenylboronic acid, 2-methylphenyl boranediol, tolylboronic acid, o-tolueneboronic acid, toluene-2-boronic acid, boronic acid, methylphenyl | |
NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N | |
(2-methylphenyl)boronic acid | |
2733267 | |
98% |
16419-60-6 | |
C7H9BO2 | |
2935796 | |
Slightly soluble in water. | |
CC1=CC=CC=C1B(O)O | |
135.96 | |
135.96 |
Sécurité et traitement
Déclaration GHS H
H315-H319-H335
Provoque une irritation cutanée.
Provoque une grave irritation oculaire.
Peut irriter les voies respiratoires.
P261-P264b-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P330-P332+P313-P362-P501c
H302-H315-H319-H335
missing translation for 'einecsNumber' : 000-000-0
missing translation for 'rtecsNumber' : ED7777777
missing translation for 'tsca' : Non
Recommended Storage : Température ambiante
RUO – Research Use Only