1-(2-Aminoéthyl)pipéridine, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Description

1-(2-Aminoethyl)piperidine is used in modification of vinylbenzyl chloride/divinylbenzene gel copolymer bead and in the synthesis of linkage isomers trans-bis[1-(2-aminoethyl)piperidine]dinitronickel and trans-bis[1-(2-aminoethyl)-piperidine]dinitritonickel. It is also used as a reactant for synthesis of: analogs of anticancer agents, inhibitor of botulinum neurotoxin serotype A light chain, P. falciparum malaria, and Ebola filovirus, cannabinoid CB1 receptor antagonists, small molecules that restore E-cadherin expression and reduce invasion in colorectal carcinoma cells, potent and selective 5-HT6 antagonists and N-mustards as anticancer agents. 1-(2-Aminoethyl)piperidine on [1+1] condensation reaction with 3-methoxy salicylaldehyde yields tridentate Schiff base ligand.

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Applications
La 1-(2-Aminoéthyl)pipéridine est utilisée dans la modification du cordon de copolymère de gel de chlorure de vinylbenzyle/divinylbenzène et dans la synthèse d’isomères de liaison trans-bis[1-(2-aminoéthyl)pipéridine]dinitronickel et trans-bis[1-(2-aminoéthyl)-pipéridine]dinitritonickel. Elle est également utilisée comme réactif pour la synthèse : d’analogues d’agents anticancéreux, d’inhibiteur de la neurotoxine botulinique sérotype A chaîne légère, de P. falciparum paludisme, et du filovirus Ebola, des antagonistes des récepteurs CB1 cannabinoïdes, des petites molécules qui rétablissent l’expression de l’E-cadhérine et réduisent l’invasion dans les cellules cancéreuses colorectales, des antagonistes 5-HT6 puissants et sélectifs et des N-moutardes comme agents anticancéreux. La 1-(2-Aminoéthyl)pipéridine lors de la réaction de condensation [1+1] avec le 3-méthoxy salicylaldéhyde conduit au tridentate de ligand de base Schiff.

Solubilité
Partiellement miscible avec l’eau.

Remarques
Conserver le récipient bien fermé. Stocker dans des conditions fraîches et sèches et dans des récipients bien scellés. Incompatible avec les agents oxydants, les chlorures acides et les anhydrides acides. Il est sensible à l’air.