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Trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

34.77€ - 617.07€

Identifiants chimiques

CAS 27607-77-8
Formule moléculaire C4H9F3O3SSi
Poids moléculaire (g/mol) 222.253
Numéro MDL MFCD00000406
Clé InChI FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N
Synonyme trimethylsilyl triflate, tmsotf, trifluoromethanesulfonic acid trimethylsilyl ester, trimethylsilyl trifluoromethylsulphonate, unii-z84v0cbh9j, methanesulfonic acid, trifluoro-, trimethylsilyl ester, trimethylsilyl trifluoromethylsulfonate, trimethylsllytrifluoromethanesulphonate, trimethylsilyl trifluoromethanesulphonate, trimethylsilyltrifluoromethanesulphonate
CID PubChem 65367
Nom IUPAC Trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle
SMILES C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
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Produits 3
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
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11494204
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12535.09
10 g
34.77€
10g
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11404214
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12535.18
50 g
123.62€
50g
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11414214
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12535.30
250 g
617.07€
250g
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Description

Description

Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate is used to prepare powerful Lewis acid, difluoroboron triflate etherate in acetonitrile solvent. It is also used as a reagent in a Dieckmann-like cyclization of ester-imides and diesters. Further, it is used in the conversion of carbonyl compounds to their enol ethers. It is also employed for chemical glycosylation reactions. Its reactivity is similar to trimethylsilyl chloride and is also involved in organic synthesis.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle est utilisé pour préparer un puissant acide de Lewis, l’éthérate de triflate de difluoroboron dans l’acétonitrile. Il est également utilisé comme réactif dans une cyclisation de type Dieckmann des esters-imides et des diesters. De plus, il est utilisé dans la conversion de composés carbonylés en éthers énoliques. Il est également utilisé pour les réactions de glycosylation chimique. Sa réactivité est similaire au chlorure de triméthylsilyle et est également impliquée dans la synthèse organique.

Solubilité
Miscible aux hydrocarbures aliphatiques, aromatiques, haloalcanes et éthers. Immiscible avec l’eau.

Remarques
Sensible à l‘humidité et à l‘air. Stocker dans un endroit frais. Incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.
Spécification
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Nom du produit
Trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

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