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Trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
34.77€ - 617.07€
Identifiants chimiques
CAS | 27607-77-8 |
---|---|
Formule moléculaire | C4H9F3O3SSi |
Poids moléculaire (g/mol) | 222.253 |
Numéro MDL | MFCD00000406 |
Clé InChI | FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N |
Synonyme | trimethylsilyl triflate, tmsotf, trifluoromethanesulfonic acid trimethylsilyl ester, trimethylsilyl trifluoromethylsulphonate, unii-z84v0cbh9j, methanesulfonic acid, trifluoro-, trimethylsilyl ester, trimethylsilyl trifluoromethylsulfonate, trimethylsllytrifluoromethanesulphonate, trimethylsilyl trifluoromethanesulphonate, trimethylsilyltrifluoromethanesulphonate |
CID PubChem | 65367 |
Nom IUPAC | Trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle |
SMILES | C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F |
Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Code produit | Marque | Quantité | Prix | Quantité et disponibilité | |||||
11494204
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A12535.09 |
10 g |
34.77€
10g |
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11404214
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A12535.18 |
50 g |
123.62€
50g |
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11414214
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A12535.30 |
250 g |
617.07€
250g |
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Description
Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate is used to prepare powerful Lewis acid, difluoroboron triflate etherate in acetonitrile solvent. It is also used as a reagent in a Dieckmann-like cyclization of ester-imides and diesters. Further, it is used in the conversion of carbonyl compounds to their enol ethers. It is also employed for chemical glycosylation reactions. Its reactivity is similar to trimethylsilyl chloride and is also involved in organic synthesis.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
ApplicationsLe trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle est utilisé pour préparer un puissant acide de Lewis, l’éthérate de triflate de difluoroboron dans l’acétonitrile. Il est également utilisé comme réactif dans une cyclisation de type Dieckmann des esters-imides et des diesters. De plus, il est utilisé dans la conversion de composés carbonylés en éthers énoliques. Il est également utilisé pour les réactions de glycosylation chimique. Sa réactivité est similaire au chlorure de triméthylsilyle et est également impliquée dans la synthèse organique.
Solubilité
Miscible aux hydrocarbures aliphatiques, aromatiques, haloalcanes et éthers. Immiscible avec l’eau.
Remarques
Sensible à l‘humidité et à l‘air. Stocker dans un endroit frais. Incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.
Identifiants chimiques
27607-77-8 | |
222.253 | |
FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N | |
65367 | |
C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F |
C4H9F3O3SSi | |
MFCD00000406 | |
trimethylsilyl triflate, tmsotf, trifluoromethanesulfonic acid trimethylsilyl ester, trimethylsilyl trifluoromethylsulphonate, unii-z84v0cbh9j, methanesulfonic acid, trifluoro-, trimethylsilyl ester, trimethylsilyl trifluoromethylsulfonate, trimethylsllytrifluoromethanesulphonate, trimethylsilyl trifluoromethanesulphonate, trimethylsilyltrifluoromethanesulphonate | |
Trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle |
Spécification
Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate | |
1.225 | |
25°C (77°F) | |
(CH3)3SiSO3CF3 | |
MFCD00000406 | |
1868911 | |
14,9719 | |
Miscible with aliphatic,aromatic hydrocarbons,haloalkanes and ethers. Immiscible with water. | |
C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F | |
222.253 | |
222.26 |
27607-77-8 | |
39°C to 40°C (12 mmHg) | |
C4H9F3O3SSi | |
1.36 | |
UN2924 | |
Moisture sensitive | |
trimethylsilyl triflate, tmsotf, trifluoromethanesulfonic acid trimethylsilyl ester, trimethylsilyl trifluoromethylsulphonate, unii-z84v0cbh9j, methanesulfonic acid, trifluoro-, trimethylsilyl ester, trimethylsilyl trifluoromethylsulfonate, trimethylsllytrifluoromethanesulphonate, trimethylsilyl trifluoromethanesulphonate, trimethylsilyltrifluoromethanesulphonate | |
FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N | |
Trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle | |
65367 | |
99% |
Sécurité et traitement
Déclaration GHS H
H314-H318-H226
Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
Provoque de graves lésions des yeux.
Liquide et vapeurs inflammables.
P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P264b-P271-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P363-P370+P378q-P501c
H226-H314-H335
missing translation for 'dotInformation' : Classe de risque :8 ; Groupe d’emballage :II
missing translation for 'einecsNumber' : 248-565-4
missing translation for 'tsca' : Oui
Recommended Storage : Températures ambiantes ; Stocker sous azote
- Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
Mention d'avertissement
- Dangers
Catégorie de danger
- Lésion oculaire grave/irritation oculaire Catégorie 1
- Liquide inflammable Catégorie 3
- Corrosion cutanée/irritation cutanée Catégorie 1B
Mention de danger
- H226-Liquide et vapeurs inflammables.
- H314-Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
- H318-Provoque des lésions oculaires graves.
- EUH014-Réagit violemment au contact de l'eau.
Conseils de prudence
- P210-Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer.
- P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
- P301+P330+P331-EN CAS D'INGESTION: rincer la bouche. NE PAS faire vomir.
- P305+P351+P338-EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
- P310-Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/ .
- P402+P404-Stocker dans un endroit sec. Stocker dans un récipient fermé.
Informations supplémentaires
- MIXTURE LIST-Contient: Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
RUO – Research Use Only
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