Invitrogen™ Kit ELISA de BAFF R (TNFRSF13C) de souris

Description

The Mouse BAFF R (TNFRSF13C) ELISA quantitates Ms BAFF R in mouse serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Ms BAFF R. Principle of the method The Mouse BAFF R solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

Le BCL-2 est un régulateur clé de l’apoptose qui fonctionne pour inhiber ou favoriser la mort cellulaire. Les membres de la famille BCL-2 sont également caractérisés par la dimérisation pour moduler davantage l’apoptose. Bag1, par exemple, forme un hétérodimère avec BCL-2, ce qui renforce l’effet anti-apoptotique de BCL-2. Bax et Bak jouent un rôle essentiel dans la libération de cytochrome c par les mitochondries et initient ainsi l’apoptose. Bax exerce un effet plutôt pro-apoptotique qu’anti-apoptotique sur les cellules. L’expression constitutive du BCL2, comme dans le cas de translocation du locus de chaîne lourde BCL2 à Ig, est considérée comme la cause du lymphome folliculaire. Dans la plupart des lymphomes folliculaires, les centres germinaux néoplasiques expriment de hauts niveaux de protéine BCL-2 alpha, tandis que les centres germinaux normaux ou hyperplasiques sont négatifs. Deux variantes de transcription de la BCL-2, produites par épissage alternatif, diffèrent dans leurs extrémités C-terminales. La surexpression de BCL-2 a été associée à des cancers chez l’homme tels que le lymphome à cellules B et le cancer de la prostate.