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Invitrogen™ Kit ELISA de SLAM (SLAMF1) humaine
Sandwich ELISA Kit
Marque: Invitrogen™ EHSLAMF1
Description
The Human SLAM (SLAMF1) ELISA quantitates Hu SLAM in human serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu SLAM. Principle of the method The Human SLAM solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
Le CD150 (SLAM, molécule d’activation des lymphocytes de signalisation) appartient à la superfamille de gènes d’immunoglobulines et est impliqué dans la stimulation des cellules T. Le SLAM est exprimé de façon constitutive sur les cellules T de la mémoire sanguine périphérique, les clones de cellules T, les thymocytes immatures ainsi qu’une proportion de cellules B, et il est rapidement induit sur les cellules T naïves après activation. Les cellules B activées expriment la forme liée à la membrane, la forme soluble et les isoformes cytoplasmiques du SLAM. Il est suggéré que la signalisation par liaison homophile SLAM-SLAM pendant les interactions entre les cellules B et B ainsi qu’entre les cellules B et T améliore l’expansion et la différenciation des cellules B activées. Les rapports suggèrent que le domaine extracellulaire du CD150 est le récepteur du virus de la rougeole et agit comme un co-activateur sur les cellules T et B. De plus, on pense que le CD150 interagit avec SH2D1A et avec PTPN11 via son domaine cytoplasmique. Les mutations du gène CD150 pourraient être associées à une maladie lymphoproliférative liée à l’X (XLP).Spécification
Q13291 | |
60 pg/ml | |
ELISA sandwich en phase solide | |
Kit ELISA | |
Sérum, Surnageant, Surnageant | |
96 dosages | |
ELISA, dosage des protéines, biologie des protéines, cancérologie, immunologie, neuroscience, neurobiologie, détection des protéines, analyses protéiques | |
6504 | |
< 12 % | |
Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Concentrat de diluant de dosage, Anticorps de détection biotinylé, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives, Couvercles de plaques adhésives | |
96 dosages | |
Cycle & prolifération cellulaires | |
2°C à 8°C | |
Humaine | |
4 heures 45 min |
61,44-15,000 pg/ml | |
60 pg/ml à 15,000 pg/ml | |
Biotine | |
Autres protéines | |
Cette paire d’anticorps utilisée par la méthode ELISA détecte la SLAM humaine. Autres espèces non encore déterminées. | |
Humaine | |
Lecteur de microplaques colorimétriques | |
CD150,CDw150,SLAM | |
< 10 % | |
HRP | |
RUO | |
Plasma, 50 μl ; sérum, 50 μl ; surnageant, 100 μl | |
RP11-528G1.4, CD150, CDw150, SLAM | |
1 heures 20 min |
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