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Thermo Scientific Chemicals Cycloheximide, 95 %

Le cycloheximide, numéro CAS 66-81-9, est un composé produit par la bactérie Streptomyces griseus qui montre une activité antibiotique et antifongique avec la capacité d’inhiber la synthèse protéique uniquement dans les cellules eucaryotes.

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Identifiants chimiques

CAS 66-81-9
Formule moléculaire C15H23NO4
Poids moléculaire (g/mol) 281.35
Numéro MDL MFCD00082346
Clé InChI YPHMISFOHDHNIV-QTEFRXOUNA-N
Synonyme cycloheximide, actidione, cycloheximide, naramycin a, kaken, actidion, actidone, hizarocin, naramycin, neocycloheximide
CID PubChem 6197
ChEBI CHEBI:27641
Nom IUPAC 4-[(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-diméthyl-2-oxocyclohéxyl]-2-hydroxyéthyl]pipéridine-2,6-dione
SMILES [H][C@]1(C[C@@H](C)C[C@H](C)C1=O)[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1
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Produits 3
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
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10286291
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Thermo Scientific Chemicals
357420010
1 g
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10159861
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Thermo Scientific Chemicals
357420050
5 g
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15214714
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Thermo Scientific Chemicals
357420250
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Description

Description

Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l’origine partie de la gamme de produits Acros Organics. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque historique. Le code d’article / de produit Acros Organics d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Description générale

  • Le cycloheximide est un composé semi-synthétique présentant une activité antibiotique antifongique.
  • Il est produit par la bactérie Streptomyces griseus
  • Le cycloheximide peut inhiber la protéosynthèse dans les cellules eucaryotes, mais pas procaryotes, en interagissant directement avec l’enzyme translocase et en interférant avec l’étape de translocation.De plus, ce composé bloque également le site A des ribosomes

Application

  • Le cycloheximide présente des activités neuroprotectrices, fongicides et anticoronavirales
  • Dans la recherche biomédicale, il peut induire la glycogénolyse, la gluconéogenèse et l’uréagenèse
  • En raison d’effets secondaires toxiques importants tels que la tératogenèse, les dommages à l’ADN, les anomalies congénitales et la toxicité pour le sperme, ce composé chimique n’est utilisé que dans des applications de recherche in vitro
  • Ce composé présente également une activité inhibitrice contre la ferroptose
  • Il est également utilisé dans les milieux de laboratoire comme agent sélectif pour permettre l’isolement de champignons pathogènes et non pathogènes à partir d’autres types d’échantillons
  • Dans la recherche en laboratoire liée à la biologie végétale, il peut induire la production d’éthylène pour favoriser la croissance des plantes
  • Dans la recherche en laboratoire, ce composé peut être appliqué pour déterminer la demi-vie des protéines dans n’importe quel système cellulaire.Le traitement des cellules in vitro avec le cycloheximide dans une expérience de temps suivie d’un transfert Western à l’aide de ce lysat cellulaire peut présenter des différences dans la demi-vie des protéines.
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Nom du produit
Thermo Scientific Chemicals Cycloheximide, 95 %

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