Invitrogen™ Kit ELISA pour VEGF-A-lysat cellulaire de souris

Description

Le test ELISA pour VEGF-A de souris dans les lysats cellulaires quantifie le VEGF-A de souris dans les lysats cellulaires ou tissulaires de souris. Le dosage reconnaîtra exclusivement le VEGF-A de souris naturel et recombinant. Principe de la méthode L’ELISA sandwich en phase solide pour VEGF-A de souris (essai immuno-enzymatique) est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine. Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot. Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.

Le VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire), qui est une glycoprotéine homodimère liée au disulfure impliquée dans l’angiogenèse de 45 kDa, promeut la progression des tumeurs et les métastases. Le VEGF a divers effets sur l’endothélium vasculaire, notamment la capacité de promouvoir la viabilité des cellules endothéliales, la mitogenèse, la chimiotaxie et la perméabilité vasculaire. La famille de VEGF comprend actuellement les VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, VEGF-E et PIGF. Le VEGF et son système récepteur se sont révélés être les régulateurs fondamentaux de la signalisation cellulaire de l’angiogenèse. La plupart des tumeurs ont l’exigence absolue d’angiogenèse et le VEGF a été décrit comme la cytokine angiogénique la plus puissante liée à ce processus. À ce jour, 5 isoformes différentes du VEGF ont été décrites. Ces isoformes sont générées à la suite d’un épissage alternatif à partir d’un seul gène VEGF. Il a été démontré que ces diverses isoformes se lient à deux récepteurs de tyrosine-kinase flt-1 (VEGFR-1) et flk-1 / KDR (VEGFR-2), qui se sont exprimés presque exclusivement sur les cellules endothéliales. Le VEGF et ses récepteurs de liaison à haute affinité, les tyrosines kinases FLK1 et FLT1, sont considérés comme importants pour le développement de la vasculature embryonnaire. Des études ont montré qu’une forme alternativement épissée de FLT1 produit une protéine soluble, appelée sFLT1, qui lie le facteur de croissance endothélial vasculaire avec une affinité élevée, jouant un rôle inhibiteur dans l’angiogenèse. Des taux élevés de VEGF sont liés au syndrome de POEMS (polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, gammapathie monoclonale, changements cutanés), également appelé syndrome de Crow-Fukase, qui affecte plusieurs organes du corps.