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(Triméthylsilyl)acétylène, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

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Identifiants chimiques

CAS 1066-54-2
Formule moléculaire C5H10Si
Poids moléculaire (g/mol) 98.22
Numéro MDL MFCD00008569
Clé InChI CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N
Synonyme trimethylsilylacetylene, trimethylsilyl acetylene, silane, ethynyltrimethyl, ethynyl-trimethyl-silane, ethynyl trimethyl silane, tms acetylene, ethynyltrimethyl silane, trimethylsilyl-acetylene, tmsacetylene
CID PubChem 66111
Nom IUPAC éthynyl(triméthyl)silane
SMILES C[Si](C)(C)C#C
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Produits 3
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
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11405273
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12856.06
5 g
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12856.14
25 g
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A12856.22
100 g
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Description

Description

(Trimethylsilyl)acetylene is used in the preparation of trimethylsilanyl-propiolic acid ethyl ester by reacting with carbonochloridic acid ethyl ester as well as in the synthesis of iodoalkenes by radical addition of perfluoroalkyl iodides. It is used as a nucleophile in Friedel-Crafts type acylations and alkylations reactions, as a ligand in organometallic chemistry and an useful reagent in cycloaddition reactions. It acts as a precursor to lithium trimethylsilylacetylide It finds application in the synthesis of (±)-estrone.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le (triméthylsilyl)acétylène est utilisé dans la préparation de l’ester éthylique de l’acide triméthylsilanyl-propiolique en réagissant avec l’ester éthylique de l’acide carbonochlorique ainsi que dans la synthèse des iodoalcènes par addition radicale d’iodures de perfluoroalkyle. Il est utilisé comme nucléophile dans les acylations de type Friedel-Crafts et les réactions d’alkylations, comme ligand en chimie organométallique. C’est aussi un réactif utile dans les réactions de cycloaddition. Il agit comme un précurseur du triméthylsilylacétylide au lithium. Il trouve son application dans la synthèse de l’(±)-œstrone.

Solubilité
Miscible avec les solvants organiques.

Remarques
Stocker dans un endroit frais. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Spécification

Identifiants chimiques

1066-54-2
98.22
CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N
66111
C[Si](C)(C)C#C
C5H10Si
MFCD00008569
trimethylsilylacetylene, trimethylsilyl acetylene, silane, ethynyltrimethyl, ethynyl-trimethyl-silane, ethynyl trimethyl silane, tms acetylene, ethynyltrimethyl silane, trimethylsilyl-acetylene, tmsacetylene
éthynyl(triméthyl)silane

Spécification

52°C to 53°C
1066-54-2
HC≡CSi(CH3)3
UN1993
<−34°C (−29°F)
Miscible with organic solvents.
C[Si](C)(C)C#C
98.22
98.22
1.39
(Trimethylsilyl)acetylene
C5H10Si
MFCD00008569
906752
trimethylsilylacetylene, trimethylsilyl acetylene, silane, ethynyltrimethyl, ethynyl-trimethyl-silane, ethynyl trimethyl silane, tms acetylene, ethynyltrimethyl silane, trimethylsilyl-acetylene, tmsacetylene
CWMFRHBXRUITQE-UHFFFAOYSA-N
éthynyl(triméthyl)silane
66111
98%
0.71
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Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

Déclaration GHS H
H225
Liquide et vapeurs très inflammables.

P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378q-P501c

H225

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