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Thermo Scientific™ Reaction Mix (5X) pour le kit de synthèse de l’ADNc premier brin Maxima™

Le mélange de réaction Thermo Scientific™ Maxima™ 5X est un composant des kits de synthèse d’ADNc premier brin Maxima pour la RT-qPCR (K1671 / K1672 / K1641 / K / K1642) et peut être acheté séparément. Le reaction mix 5X est composé de tampons de réaction, de dNTP, d’oligo(dT)18 et d’amorces d’hexamères aléatoires.

Marque:  Thermo Scientific™ R1362

175.00 EUR valable jusqu'au 2024-12-20
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Code produit. 12938194

  • 250.00€ / 800µL

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Description

Description

Le mélange de réaction Thermo Scientific™ Maxima™ 5X est un composant des kits de synthèse d’ADNc premier brin Maxima pour la RT-qPCR (K1671 / K1672 / K1641 / K / K1642) et peut être acheté séparément. Le reaction mix 5X est composé de tampons de réaction, de dNTP, d’oligo(dT)18 et d’amorces d’hexamères aléatoires.

Ce kit utilise la transcriptase inverse Maxima, une enzyme elaborée obtenue par évolution in-vitro de la M-MuLV RT. L’enzyme présente une grande thermostabilité, une robustesse et un taux de synthèse d’ADNc plus élevé par rapport à la RT M-MuLV de type sauvage. Ce kit contient le mélange enzymatique Maxima, le mélange réactionnel 5X et de l’eau, exempte de nucléase. Le mélange enzymatique Maxima contient la transcriptase inverse Maxima et l'inhibiteur de RNase RiboLock. L’inhibiteur recombinant de la RNase RiboLock protège efficacement les modèles d’ARN contre la dégradation par les RNases A, B et C à des températures allant jusqu’à 55°C. Le Reaction Mix 5X contient les composants de réaction restants : tampon de réaction, dNTPs, oligo (dT)18 et amorces d’hexamères aléatoires. De l'eau exempte de nucléase est fournie pour la préparation de la réaction et la dilution des échantillons d'ARN. L’absence d’endodésoxyribonucléases, d’exodésoxyribonucléases, de ribonucléases et de phosphatases a été confirmée par des tests de qualité appropriés.

Le kit de synthèse de l’ADNc monocaténaire Thermo Scientific Maxima pour la RT-qPCR est un système pratique optimisé pour la synthèse d’ADNc dans les applications de RT-PCR quantitative (RT-qPCR) en 2 étapes. Ce kit utilise la transcriptase inverse Maxima (TI), une enzyme avancée obtenue par évolution in vitro de la TI M-MuLV. L’enzyme présente une grande thermostabilité, une robustesse et un taux de synthèse d’ADNc plus élevé par rapport à la RT M-MuLV de type sauvage.
Le kit de synthèse de l’ADNc premier brin Maxima pour la RT-qPCR est capable de synthétiser de l’ADNc reproductible à partir d’une large gamme de quantités d’ARN total (1 pg à 5 μg) à des températures élevées (42 à 65°C). La réaction de synthèse peut s’effectuer en 15 à 30 minutes. Les composants du kit de synthèse de l’ADNc premier brin Maxima pour la RT-qPCR sont prémélangés afin de gagner du temps et de réduire le risque d’erreurs de pipetage.
Le nouveau kit de synthèse de l’ADNc premier brin Maxima avec dbDNase simplifie considérablement le flux de travail qui réunit, dans une procédure à un tube, élimination de l’ADN génomique et synthèse de l’ADNc. Le kit contient une nouvelle DNase spécifique double brin (dbDNase) conçue pour éliminer l’ADN génomique contaminant des préparations d’ARN en 2 minutes sans nuire à la qualité ou à la quantité d’ARN. Une activité hautement spécifique vers l’ADN double brin garantit que l’ADN simple brin (tel que l’ADNc et les amorces) n’est pas clivé et que l’ARN traité par dbDNase peut être directement ajouté à la transcription inverse.
Points clés
• Étape d’élimination intégrée de l’ADNg
• Rendements élevés d’ADNc pleine longueur jusqu’à 20 kb
• Synthèse d’ADNc efficace à températures élevées comprises entre 42°C et 65°C.
• Taux de synthèse accru - synthèse complète de l’ADNc en 15 à 30 minutes
• Sensibilité et spécificité élevées
 Applications
• RT-PCR à 2 étapes
• RT-qPCR à 2 étapes
Contenu
Le kit de synthèse de l’ADNc premier brin Maxima pour la RT-qPCR contient les éléments suivants :
• Le mélange enzymatique Maxima contient la transcriptase inverse Maxima et l’inhibiteur de RNase RiboLock.
• Reaction Mix 5X (tampon de réaction, dNTPs, oligo [dT]18 et amorces hexamères aléatoires)
• eau exempte de nucléaseLe kit de synthèse de l’ADNc avec dsDNase premier brin Maxima contient
• Le mélange enzymatique Maxima contient la transcriptase inverse Maxima et l’inhibiteur de RNase RiboLock.
• Reaction Mix 5X (tampon de réaction, dNTPs, oligo [dT]18 et amorces hexamères aléatoires)
• dsDNase
• Tampon dsDNase 10 X
• eau exempte de nucléase Renseignements supplémentaires sur les composants de réaction
L’inhibiteur RNase recombinant RiboLock, y compris dans le mélange enzymatique Maxima, protège efficacement les modèles d’ARN contre la dégradation par les RNases A, B et C à des températures allant jusqu’à 55°C maximum.
L’amorce oligo(dT)18 et les amorces hexamères aléatoires sont fournies avec le kit. Les amorces hexamères aléatoires se lient de façon non spécifique et sont utilisées pour synthétiser l'ADNc à partir de tous les ARN d'une population d'ARN totaux. L’amorce oligo(dT)18 se fixe de manière sélective par annelage à l’extrémité 3 de la queue poly(A) de l’ARN, synthétisant uniquement l’ADNc des ARNm poly(A). Les amorces spécifiques aux gènes peuvent également être utilisées avec le kit pour amorcer la synthèse à partir d'une séquence donnée.
L’eau exempte de nucléase est fournie pour la préparation de la réaction et la dilution des échantillons d’ARN. L’absence d’endodésoxyribonucléases, d’exodésoxyribonucléases, de ribonucléases et de phosphatases a été confirmée par des tests de qualité appropriés.
Kit de synthèse de l’ADNc premier brin universel Maxima
Disponible uniquement aux États-Unis et au Canada
Le kit de synthèse d’ADNc de premier brin Maxima Universal diffère du kit de synthèse d’ADNc de premier brin Maxima en disposant d’un kit séparé c

Dangereuses : non
>Contrôle de qualité :
>•Testé fonctionnellement dans la RT-qPCR en deux étapes en utilisant différentes quantités de départ (5 ng à 0,5 fg) de transcription d’ARN dans les réactions de transcription inverse suivies d’une amplification avec le Master Mix Maxima SYBR Vert / ROX qPCR.
>•L’efficacité est comprise dans la plage de 90 à 110 %, la pente est comprise entre -3,09 et -3,58 avec un coefficient de corrélation de > 0,99.
> Conditions d’expédition : Glace carbonique
> Conditions de stockage : -20°C

RT-qPCR à deux étapes.

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