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Thermo Scientific™ GLP Compliance Services for Biological Safety Cabinets
Stay compliant with our industry exclusive no charge requalification guarantee included with each Thermo Scientific Biological Safety Cabinets and Clean Benches Validation Service for Thermo Scientific: MaxiSafe 2020, HeraSafe, SAFE 2020, 1500-series A2, 1300-series A2
Marque: Thermo Scientific™ IOQPCKE89003610
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Description
IQ
- Déballage, assemblage et installation : vérifier que l’équipement, les manuels, les fournitures et tous les autres accessoires sont livrés intacts comme spécifié dans la commande de vente. Vérifier que l’équipement est assemblé et installé et que tous les tests de diagnostic initiaux ont été effectués. Tout événement anormal observé lors de l’assemblage et de l’installation a été documenté.
- Utilitaire, installation et environnement : vérifier que le site d’installation répond de manière satisfaisante aux exigences environnementales spécifiées par le fabricant.
QO
- Informations sur les composants du système : des informations détaillées sur la configuration de chaque composant du système ont été enregistrées.
- Limites de QO : Noter une liste des limites recommandées par le fabricant pour s’assurer que le système fonctionne comme prévu.
- Tests et résultats opérationnels de l’équipement : Tester les fonctions importantes de l’équipement pour vérifier que ce dernier fonctionne comme prévu par le fabricant et requis par l’utilisateur. Il s’agit d’un groupe de paramètres d’équipement importants sélectionnés pour les tests en fonction de l’utilisation prévue de l’équipement.
- Tests clés : Fuite de filtre, vitesse de l’air, sécurité électrique, modèle de fumée et débit d’air, KI-DISCUS.
Spécification
| Enceintes de sécurité biologique et des hottes Thermo Scientific, y compris les produits Thermo Scientific : MaxiSafe 2020, HeraSafe, SAFE 2020, série 1500 A2, série 1300 A2 | |
| Documentation et services BPL pour les enceintes de sécurité biologique | |
| Inclut les déplacements vers les principales régions urbaines. Ne comprends pas l’installation. L’instrument doit être installé, mis sous tension et le point de température doit être réglé 24 heures avant l’entretien sur site. |
| La validation (QI / QO) comprend une procédure de protocole normalisée, QI : Vérifier les conditions d’installation et d’environnement, QO : Vérifiez le fonctionnement conformément aux spécifications de conception, fuite de filtre, vitesse d’air, sécurité électrique, modèle de fumée et débit d’air, test KI-DISCUS. | |
| Contactez votre représentant commercial local pour obtenir une liste des zones de couverture standard et étendues. |