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Complexe trioxyde de soufre-triméthylamine, 95 %, Thermo Scientific Chemicals

35.50€ - 302.00€

Identifiants chimiques

CAS 3162-58-1
Formule moléculaire C3H9NO3S
Poids moléculaire (g/mol) 139.17
Numéro MDL MFCD00012421
Clé InChI DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N
Synonyme sulfur trioxide trimethylamine complex, sulfur trioxide trimethylamine, sulfur trioxide-trimethylamine complex, sulphur trioxide trimethylamine 1:1, sulfur trioxide-trimethylamine, trimethylamine sulfur trioxide, sulfur trioxide; trimethylamine, 1n1&1&&so3 complex, trimethylamine, compd. with sulfur trioxide 1:1, trimethylamine, compound with sulphur trioxide
CID PubChem 222852
Nom IUPAC N,N-diméthylméthanamine ; Trioxyde de soufre
SMILES CN(C)C.O=S(=O)=O
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Produits 3
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
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11369983
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Thermo Scientific Alfa Aesar
L00302.14
25 g
35.50€
25g
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Thermo Scientific Alfa Aesar
L00302.22
100 g
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Thermo Scientific Alfa Aesar
L00302.36
500 g
302.00€
500g
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Description

Description

Sulfur trioxide-trimethylamine complex acts as a reagent for sulfonation and sulfamation reactions. It is used as a reactant for the synthesis of sulfate-conjugated resveratrol metabolites and chitooligosaccharides. It is used in association with dodecyl thioglycopyranoside, which acts as a surfactant for enantiomeric separation. Further, it acts as a nucleophile used for the preparation of alfa-tosyloxy ketones.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le complexe trioxyde de soufre-triméthylamine agit comme réactif pour les réactions de sulfonation et de sulfamation. Il est utilisé comme réactif pour la synthèse des métabolites de resvératrol conjugués au sulfate et des chitooligosaccharides. Il est utilisé en association avec le dodécyl thioglycopyranoside, qui agit comme surfactant pour la séparation énantiomérique. De plus, il agit comme un nucléophile utilisé pour la préparation des cétones alpha-tosyloxy.

Solubilité
Soluble dans l’eau chaude et l’éthanol. Légèrement soluble dans le diméthylsulfoxyde et le méthanol. Insoluble dans l’eau.

Remarques
Sensible à l’humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Spécification

Identifiants chimiques

3162-58-1
139.17
DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N
222852
CN(C)C.O=S(=O)=O
C3H9NO3S
MFCD00012421
sulfur trioxide trimethylamine complex, sulfur trioxide trimethylamine, sulfur trioxide-trimethylamine complex, sulphur trioxide trimethylamine 1:1, sulfur trioxide-trimethylamine, trimethylamine sulfur trioxide, sulfur trioxide; trimethylamine, 1n1&1&&so3 complex, trimethylamine, compd. with sulfur trioxide 1:1, trimethylamine, compound with sulphur trioxide
N,N-diméthylméthanamine ; Trioxyde de soufre

Spécification

Sulfur trioxide-trimethylamine complex
∽235°C (decomposition)
(CH3)3N:SO3
UN3261
Moisture sensitive
Soluble in hot water and ethanol. Slightly soluble in dimethyl sulfoxide and methanol. Insoluble in water.
CN(C)C.O=S(=O)=O
139.17
139.17
3162-58-1
C3H9NO3S
MFCD00012421
3681759
sulfur trioxide trimethylamine complex, sulfur trioxide trimethylamine, sulfur trioxide-trimethylamine complex, sulphur trioxide trimethylamine 1:1, sulfur trioxide-trimethylamine, trimethylamine sulfur trioxide, sulfur trioxide; trimethylamine, 1n1&1&&so3 complex, trimethylamine, compd. with sulfur trioxide 1:1, trimethylamine, compound with sulphur trioxide
DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N
N,N-diméthylméthanamine ; Trioxyde de soufre
222852
95%
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Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

Déclaration GHS H
H314-H318
Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
Provoque de graves lésions des yeux.

P260-P264b-P270-P280-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P330-P331-P363-P501c

H302-H314

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