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Cytiva Kit Sera-Xtracta™ HMW DNA
Extraction à haut débit de l’ADN génomique à poids moléculaire élevé à partir du sang, de la couche leucocytoplaquettaire, de la salive, des cellules de mammifères cultivées et des tissus solides avec un protocole simplifié.
Marque: Cytiva 29429140
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Description
Le kit d’ADN Sera-Xtracta™ HMW permet l’extraction par microbilles magnétiques et la purification de l’ADN génomique à partir de sang total (traité avec de l’acide éthylènediaminetétracétique (EDTA), du citrate ou de l’héparine), de la couche leucocytoplaquettaire, de la salive, des cellules de mammifères cultivées et des échantillons de tissus solides. Les protocoles d’extraction sont conçus pour éliminer efficacement les contaminants et les inhibiteurs de PCR tout en minimisant le cisaillement, ce qui entraîne un ADN génomique de haute qualité de poids moléculaire avec un transfert minimal d’ARN.
- Convient au séquençage à lecture longue : isole l’ADN de poids moléculaire élevé de > 200 kb.
- Évolutivité et flexibilité efficaces : fournit une chimie robuste pour les volumes d’entrée d’échantillons de 200 μL à 2 mL.
- Élimination efficace des inhibiteurs pour obtenir de l’ADN génomique de haute pureté : Rapport de pureté type (A260 / A280 et A260 / A230) de > 1,7.
- Réactifs conviviaux pour l’automatisation et protocoles faciles à utiliser
- Le protocole simplifié minimise la copurification de l’ARN.
- Compatible avec les techniques de biologie moléculaire, notamment le séquençage de nouvelle génération (NGS), le clonage, la digestion par enzymes de restriction, l’amplification par PCR et les applications de génotypage.
Le kit utilise des agents chaotropiques pour extraire l’ADN des échantillons, dénaturer les composants des protéines et favoriser la liaison sélective de l’ADN à des microbilles magnétiques revêtues de silice. La protéinase K est la protéase de choix pour digérer les protéines des échantillons, car elle est active même lorsque des inhibiteurs enzymatiques tels que l’EDTA et les détergents sont présents dans les échantillons. Les contaminants dénaturés sont facilement retirés en lavant ultérieurement les microbilles de silice avec un ensemble de tampons d’éthanol. L’ADN génomique purifié est élué dans un tampon de faible force ionique, à une concentration adaptée à la plupart des applications de biologie moléculaire en aval.
Spécification
| Protéinase K 60 mg (séchée) ; Tampon de lyse de 22 ml ; Microbilles magnétiques revêtues de silice de 1,5 ml ; Tampon de liaison de 26 ml ; Tampon de lavage 1 AQ de 120 ml ; tampon de lavage 2 AQ de 30 ml ; Tampon d’élution d’ADNg de 14 ml. Conserver à température ambiante. | |
| 100 μl | |
| 96 purifications |
| Capacité de liaison d’env. 12 μg basée sur l’aliquote spécifiée de 15 μl avec des suspensions de microbilles magnétiques fournies = microbilles de 1,5 mg à 100 mg/ml | |
| Protéinase K 3 ml, tampon de lyse 22 ml, microbilles magnétiques revêtues de silice : 1,6 ml, tampon de liaison 26 ml, tampon de lavage 1 AQ 120 ml, tampon de lavage 2 AQ 30 ml, tampon d’élution d’ADNg 14 ml | |
| Rapport de pureté (A260/A280) > 1,7 |