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Gibco™ Milieu RPMI 1640, supplément GlutaMAX™, HEPES
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Milieu RPMI 1640, supplément GlutaMAX™, HEPES

Marque:  Gibco™ 72400054

347.65 EUR valable jusqu'au 2025-01-31
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Code produit. 11554526

  • 426.00€ / 5000mL

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Description

Description

À l’origine, le milieu RPMI 1640 (Roswell Park Memorial Institute) a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu RPMI 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifères, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous offrons diverses modifications du milieu Gibco™ RPMI 1640 pour un éventail d’applications de culture cellulaire.

Le milieu Gibco™ RPMI 1640 est unique par rapport aux autres milieux de culture car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B12 et du PABA qui ne font pas partie du milieu minimum essentiel de Eagle ni du milieu de Eagle modifié par Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Le RPMI Gibco™ avec supplément GlutaMAX™ minimise l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la viabilité et la croissance des cellules dans un format facile à utiliser.

Usage prévu du produit
Réservé à un usage diagnostique in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les utilisations autres que l’utilisation prévue peuvent constituer une violation de la législation locale. 

Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le RPMI Gibco™ 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa, situé à Paisley, en Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu Gibco™ RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé à Grand Island. Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et est certifié conforme à la norme ISO 13485.

Le RPMI 1640 contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. Par conséquent, le RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l) et par conséquent nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour maintenir le pH physiologique.
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