Gibco™ Milieu RPMI 1640, supplément GlutaMAX™

Description

À l’origine, le milieu RPMI 1640 (Roswell Park Memorial Institute 1640) a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu RPMI 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifères, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une variété de modifications du milieu RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formule la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Utilisation du milieu RPMI 1640
Le milieu RPMI 1640 est unique par rapport aux autres milieux de culture car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B₁₂et du PABA, qui ne font pas partie du milieu Eagle essentiel minimal ni du milieu Eagle modifié de Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Le milieu RPMI 1640 avec le Supplément GlutaMAX™ limite l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la croissance et la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser. Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ni de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu RPMI 1640 exige l’utilisation de suppléments, couramment à hauteur de 10 % Sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l), et par conséquent nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.

Destiné à un usage
diagnostique in vitro uniquement. MISE EN GARDE : ne pas utiliser à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale. Les clients qui utilisent le milieu RPMI 1640 Gibco™ dans un procédé de fabrication, et ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer notre Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II .

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa et situé à Paisley, en Écosse, Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu RPMI 1640 fabriqué sur notre site de Grand Island (61870-036). Ce site est également homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.