Invitrogen™ NuPAGE™ 3 à 8 %, Tris-acétate, 1,0 mm, mini-gels de protéines

Description

Les gels de protéines Tris-Acétate Invitrogen NuPAGE assurent une excellente séparation des protéines à poids moléculaire élevé. Ce sont des gels de polyacrylamide à haute performance qui simulent la dénaturation ou les conditions natives du système Laemmli traditionnel. La formulation de tampon unique maintient un pH de faible fonctionnement pendant l’électrophorèse, ce qui se traduit par une résolution supérieure des protéines de poids moléculaire élevé par rapport aux gels Tris-glycine SDS-PAGE traditionnels.

Caractéristiques des gels Tris-acétate NuPAGE :
• Haute résolution : les gels offrent une séparation optimale des protéines à poids moléculaire élevé
• Meilleure intégrité des protéines : le processus de préparation de l’échantillon de protéines a été optimisé pour mieux préserver les protéines
• Durée de conservation plus longue : les gels peuvent être stockés pendant au moins huit mois

Choisissez le gel Tris-acétate NuPAGE approprié pour votre séparation des protéines
Obtenez une séparation optimale de vos protéines de poids moléculaire élevé en choisissant la bonne combinaison de gel et de tampon de charge. Les gels de protéines Tris-Acetate NuPAGE sont disponibles dans une concentration de polyacrylamide de 7 % et un gradient de 3 –8 %. Les gels sont disponibles en deux formats : mini (8 cm x 8 cm) ou midi (8,7 cm x 13,3 cm) et soit 1,0 mm (gels mini et midi) soit 1,5 mm (format de gel mini uniquement) d’épaisseur. Les gels Tris-Acétate NuPAGE sont également disponibles dans plusieurs formats de puits. Les mini-gels peuvent être migrés avec notre mini-cellule XCell SureLock (EI0001) ou notre mini-cuve à gel (A25977). Les gels midi peuvent être migrés à l’aide de notre cellule midi XCell4 SureLock (WR0100) ou de manière pratique avec la cellule Bio-Rad Criterion™ à l’aide de nos adaptateurs (WA0999).

Migrez vos protéines sous forme native ou dénaturée
Les gels de protéines Tris-acétate NuPAGE ne contiennent pas de SDS et peuvent être utilisés pour séparer les protéines sous forme native ou dénaturée. Pour les protéines dénaturées, nous recommandons l’utilisation d’un tampon d’échantillon LDS NuPAGE (NP0007) et d’un tampon de charge Tris-acétate SDS NuPAGE (LA0041). Pour les protéines natives, nous recommandons l’utilisation d’un tampon d’échantillon natif Tris-glycine Novex (LC2673) et d’un tampon de migration natif Tris-glycine Novex (LC26720).

Pour le transfert de protéines vers une membrane, nous vous recommandons d’utiliser le tampon de transfert NuPAGE (NP00061) pour le transfert humide traditionnel à l’aide du module de transfert XCell II (EI9051) ou du mini module de transfert (B1000). Alternativement, vous pouvez effectuer un transfert rapide semi-sec à l’aide du buvard d’alimentation Invitrogen ou un transfert rapide sec avec le dispositif de transfert de gel iBlot 2 (IB210010).