Invitrogen™ Kit ELISA humain (total) c-Met

Description

The Human c-Met (Total) ELISA Kit is designed to detect and quantify the level of c-Met (Total) in fresh or frozen human cell lysates. The assay recognizes both natural and recombinant full length human c-Met (Total), independent of its phosphorylation state. Principle of the method A monoclonal capture antibody specific for c-Met (Total) has been coated onto the wells of the 96-well plate. During the first incubation, standards of known content and unknown samples are pipetted into the wells and the antigen binds to the immobilized (capture) antibody. After washing, a rabbit antibody specific for the target protein is added to the wells and serves as a detection antibody by binding to the immobilized protein captured during the first incubation. After washing, a horseradish peroxidase labeled anti-rabbit IgG is added. This binds to the detection antibody to complete the four member sandwich. After a third incubation and washing to remove all the unbound enzyme, a substrate solution (TMB) is added, which is acted upon by the bound enzyme to produce color. The intensity of this colored product is directly proportional to the concentration of target protein present in the original specimen and the optical density can be read on a standard microplate reader. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

Le récepteur de facteur de croissance des hépatocytes (HGF R), un produit du c-Met proto-oncogène, est une glycoprotéine transmembranaire hétérodimérique qui est une tyrosine kinase de type récepteur. L’hétérodimère c-Met est composé d’une chaîne alpha qui est liée à la disulfure à une chaîne bêta. Chaque hétérodimère de sous-unité alpha et bêta contient 1152 résidus d’acides aminés d’une masse moléculaire calculée d’environ 129 kDa. La chaîne alpha est exposée à la surface cellulaire et la chaîne bêta s’étend sur la membrane plasmique. C-Met est synthétisé comme précurseur à chaîne unique qui subit une glycosylation cotranslationnelle et un clivage protéolytique produisant la forme de maturité hétérodimérique. Les récepteurs HGF humains et souris présentent 89 % d’identité en acides aminés. HGF est le ligand du récepteur HGF.

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Conditions d’expédition : Glace humide