Invitrogen™ Réactif NucRed™ Live 647 ReadyProbes™

Description

• Formulé comme solution stable à température ambiante dans un flacon compte-gouttes
• Verser deux gouttes par ml pour colorer les cellules
• Fluorescence extrêmement lumineuse rouge sombre bien séparée des fluorophores bleus, verts et rouges
• Coloration rapide des cellules vivantes ou fixées sans étapes de lavage
• Formule liquide prête à l’emploi pas besoin de diluer, peser ou d’utiliser de pipette
• Peut être utilisé pour la contre-coloration, les mesures du contenu en ADN, le cycle cellulaire, les études de réplication cellulaire et la numération cellulaire
• L’excitation / émission de 636/686 nm le rend optimal pour une utilisation avec des fluorophores bleus (Hoechst, DAPI, CFP), verts (Alexa Fluor™ 488, FITC, GFP) et rouges (Alexa Fluor 594, Texas Red™, rhodamine) dans des expériences multicolores
• Vous pouvez ajouter directement dans des milieux de culture complets ou des solutions tampon.
• Aucune étape de lavage, de lyse cellulaire ou de RNase n’est nécessaire
• Dans la plupart des cas, 2 gouttes/ml et une durée d’incubation de 15 à 30 minutes permettront une coloration nucléaire brillante. Néanmoins, l’optimisation peut être nécessaire pour certains types de cellules, conditions et applications.
• Dans ces situations, ajoutez simplement quelques gouttes de plus ou de moins jusqu’à l’obtention d’une intensité de coloration optimale.
• Dans la plupart des cas, la coloration s’intensifie sur la durée si les cellules ne sont pas lavées avant l’imagerie
• Détecté par des filtres rouge sombre

Analyse cellulaire, cycle cellulaire, structure cellulaire, traçage et suivi des cellules, viabilité cellulaire, prolifération et fonction, imagerie cellulaire, cytométrie de flux, dosages de cycle cellulaire par cytométrie en flux, coloration de cytométrie en flux par structure cellulaire, cytométrie en flux de processus cellulaires, hybridation in situ en fluorescence, immunofluorescence (IF), coloration par immunofluorescence, montage et prévention des fades, coloration et détection par immunofluorescence, hybridation in situ (ISH), nucléus, nucléoles et enveloppe nucléaire, traçage des organites