Invitrogen™ Réactif ReadyProbes™ de cellule fixe NucBlue™ (DAPI)

Description

DAPI et un contre-colorant nucléaire couramment employé pour les cellules fixes qui émettent une fluorescence bleue lorsqu’elles se lient à l’ADN.

• En microscopie par fluorescence, le DAPI est excité par la lumière UV et détecté au travers d’un filtre bleu/cyan
• Le DAPI est généralement fourni sous forme solide qui nécessite un pesage et une dilution de plusieurs milliers de fois avant utilisation, et le stockage recommandé est généralement dans un congélateur ou un réfrigérateur
• Cette version est prête à l’emploi et peut être stockée à côté du microscope ou de la station de travail
• Propriétés spectrales du DAPI (4′,6-diamidino-2-phénylindole), sa sélectivité pour l’ADNds, et son augmentation de la fluorescence lorsqu’elle est liée à l’ADN en font une excellente coloration nucléaire fluorescente idéale pour une utilisation avec des fluorophores verts (Alexa Fluor™ 488, FITC, GFP) et rouges (Alexa Fluor 594, rhodamine, Texas Red™, mCherry, mKate-2) dans des expériences multicolores
• En raison de sa haute affinité pour l’ADN, il est également fréquemment utilisé pour le comptage des cellules, la mesure de l’apoptose, le tri des cellules en fonction de leur contenu en ADN et comme outil de segmentation nucléaire dans l’analyse d’imagerie à haute teneur
• Dans la plupart des cas, 2 gouttes/ml et une incubation de 15 à 30 minutes permettront une coloration nucléaire brillante. Néanmoins, une optimisation peut être nécessaire pour certains types de cellules, conditions et applications
• Excité par la lumière UV à 360 nm lorsqu’il est lié à l’ADN, dont une émission maximale à 460 nm
• Il est détecté par un filtre bleu/cyan
• Comme colorant nucléaire bleu préféré dans les expériences d’imagerie cellulaire fixe, bien adapté pour une utilisation avec des applications à base d’anticorps

Analyse cellulaire, cycle cellulaire, structure cellulaire, traçage et suivi des cellules, viabilité cellulaire, prolifération et fonction, imagerie cellulaire, cytométrie de flux, dosages de cycle cellulaire par cytométrie en flux, coloration de cytométrie en flux par structure cellulaire, cytométrie en flux de processus cellulaires, hybridation in situ en fluorescence, immunofluorescence (IF), coloration par immunofluorescence, montage et prévention des fades, coloration et détection par immunofluorescence, hybridation in situ (ISH), nucléus, nucléoles et enveloppe nucléaire, traçage des organites

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