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Thermo Scientific Chemicals Monochlorhydrate de L-histidine monohydraté, 99 %

Le monochlorhydrate de L-histidine monohydraté, numéro CAS 5934-29-2, est un précurseur de l’histidine par l’histidine décarboxylase.

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Identifiants chimiques

CAS 5934-29-2
Formule moléculaire C6H12ClN3O3
Poids moléculaire (g/mol) 209.63
Numéro MDL MFCD00151027
Clé InChI CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N
Synonyme l-histidine hydrochloride hydrate, l-histidine hydrochloride monohydrate, s-2-amino-3-1h-imidazol-4-yl propanoic acid hydrochloride hydrate, h-his-oh.hcl.h2o, l-histidine monohydrochloride monohydrate, l-histidine, monohydrochloride, monohydrate, l-histidin hydrate hydrochloride, histidine, monohydrochloride, monohydrate, l, h-his-ohhclh2o, l-histidine, hydrochloride, monohydrate
CID PubChem 165377
Nom IUPAC Acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoïque ; hydrate ; chlorhydrate
SMILES C1=C(NC=N1)CC(C(=O)O)N.O.Cl
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Description

Description

L-Histidine monohydrochloride monohydrate is used as a precursor through histidine decarboxylase. It is also used to study the cultures of the human T-lymphoblastic leukemia cell line, modulation of apoptosis. It is also used to enhance the biosynthesis of Lovastatin by cultured aspergillus terreus. It is utilized as a single nitrogen source to probe swarming in Pseudomonas aeruginosa on agar. It is employed as a component to avoid the risk of contaminating bioproducts with adventitious viruses.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le monochlorhydrate de L-histidine monohydraté est utilisé comme précurseur via l’histidine décarboxylase. Il est également utilisé pour étudier les cultures de la lignée cellulaire de la leucémie lymphoblastique T humaine, la modulation de l’apoptose. Il est également utilisé pour améliorer la biosynthèse de la lovastatine par des aspergillus terreus cultivés. Il est utilisé comme unique source d’azote pour sonder l’essaimage de Pseudomonas aeruginosa sur gélose. Il est utilisé comme composant afin d’éviter le risque de contamination des bioproduits par des virus fortuits.

Solubilité
Soluble dans l’eau.

Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Spécification

Identifiants chimiques

5934-29-2
209.63
CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N
165377
C1=C(NC=N1)CC(C(=O)O)N.O.Cl
C6H12ClN3O3
MFCD00151027
l-histidine hydrochloride hydrate, l-histidine hydrochloride monohydrate, s-2-amino-3-1h-imidazol-4-yl propanoic acid hydrochloride hydrate, h-his-oh.hcl.h2o, l-histidine monohydrochloride monohydrate, l-histidine, monohydrochloride, monohydrate, l-histidin hydrate hydrochloride, histidine, monohydrochloride, monohydrate, l, h-his-ohhclh2o, l-histidine, hydrochloride, monohydrate
Acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoïque ; hydrate ; chlorhydrate

Spécification

L-Histidine Monohydrochloride Monohydrate
5934-29-2
C6H12ClN3O3
4168261
l-histidine hydrochloride hydrate, l-histidine hydrochloride monohydrate, s-2-amino-3-1h-imidazol-4-yl propanoic acid hydrochloride hydrate, h-his-oh.hcl.h2o, l-histidine monohydrochloride monohydrate, l-histidine, monohydrochloride, monohydrate, l-histidin hydrate hydrochloride, histidine, monohydrochloride, monohydrate, l, h-his-ohhclh2o, l-histidine, hydrochloride, monohydrate
CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N
Acide (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoïque ; hydrate ; chlorhydrate
165377
99%
∽240°C (decomposition)
99%
MFCD00151027
14,4720
Soluble in water.
C1=C(NC=N1)CC(C(=O)O)N.O.Cl
209.63
209.63 (191.62 anhydrous)
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