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Iodométhane, 99 %, stab. au cuivre, Thermo Scientific Chemicals

43.40€ - 422.00€

Identifiants chimiques

CAS 74-88-4
Formule moléculaire CH3I
Poids moléculaire (g/mol) 141.94
Numéro MDL MFCD00001073
Clé InChI INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N
Synonyme methyl iodide, monoiodomethane, methane, iodo, methyljodid, jod-methan, methyliodide, methyljodide, iodometano, joodmethaan, metylu jodek
CID PubChem 6328
ChEBI CHEBI:39282
Nom IUPAC iodomethane
SMILES CI
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Produits 3
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
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11620222
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A10559.18
50 g
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Thermo Scientific Alfa Aesar
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A10559.0B
1000 g
422.00€
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Description

Description

Iodomethane is a methylating agent used for alkylating carbon, oxygen, sulfur, nitrogen and phosphorus nucleophiles. For example, phenol reacts with methyl iodide to give anisole. In the Monsanto process, the insitu formed iodomethane reacts with carbon monoxide in the presence of a rhodium complex to give acetyl iodide, which on hydrolysis yields acetic acid. It reacts with magnesium to form the Grignard reagent, methylmagnesium iodide used in organic synthesis. It finds applications as an intermediate in the manufacture of pharmaceuticals and in phase transfer catalysts.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’iodométhane est un agent méthylateur utilisé pour alkyler des nucléophiles de carbone, d’oxygène, de soufre, d’azote et de phosphore. Par exemple, le phénol réagit avec l’iodure de méthyle pour donner de l’anisole. Dans le procédé Monsanto, l’iodométhane formé in situ réagit avec le monoxyde de carbone en présence d’un complexe rhodium pour donner de l’iodure d’acétyle qui, par hydrolyse, produit de l’acide acétique. Il réagit avec le magnésium pour former le réactif de Grignard, l’iodure de méthylmagnésium utilisé dans la synthèse organique. Il est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques et dans les catalyseurs de transfert de phase.

Solubilité
Miscible à l’eau.

Remarques
Sensible à la lumière et à l’humidité. Stockez-le dans un endroit frais. Gardez le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes et l’oxygène.
Spécification

Identifiants chimiques

74-88-4
141.94
INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N
6328
iodomethane
CH3I
MFCD00001073
methyl iodide, monoiodomethane, methane, iodo, methyljodid, jod-methan, methyliodide, methyljodide, iodometano, joodmethaan, metylu jodek
CHEBI:39282
CI

Spécification

Iodomethane
74-88-4
2.28
Pungent
1.53
UN2644
Light sensitive
methyl iodide, monoiodomethane, methane, iodo, methyljodid, jod-methan, methyliodide, methyljodide, iodometano, joodmethaan, metylu jodek
INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N
iodomethane
6328
141.94
Stabilized with copper
-67°C
41°C to 43°C
CH3I
MFCD00001073
969135
14,6087
Miscible with water.
CI
141.94
CHEBI:39282
99%
Vidéos
Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

Déclaration GHS H
H301-H331-H351-H312-H315-H335
Toxique en cas d’ingestion.
Toxique en cas d’inhalation.
Susceptible de provoquer le cancer.
Nocif par contact cutané.
Provoque une irritation cutanée.
Peut irriter les voies respiratoires.

P201-P202-P260-P264b-P270-P271-P280i-P281-P301+P310-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P308+P313-P311-P312-P330-P332+P313-P362-P501c

H301+H331-H312-H315-H319-H335-H351

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