Gibco™ Milieu RPMI 1640 (modification ATCC)

Description

À l’origine, le milieu RPMI 1640 a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifère, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une variété de modifications du milieu RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la bonne formulation à l’aide de l’outil de sélection des milieux.

Ce milieu RPMI est modifié comme suit :
Avec : L-glutamine, HEPES, rouge de phénol, pyruvate de sodium, glucose élevé, bicarbonate de sodium faible

La formulation complète est disponible.

Le milieu RPMI 1640 est unique par rapport aux autres milieux de culture car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B₁₂ et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié de Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Cette formulation RPMI a été modifiée par ATCC pour contenir une forte teneur en glucose, une faible teneur en bicarbonate de sodium, du pyruvate de sodium, du HEPES et une faible teneur en L-glutamine. Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ni de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (1,5 g/l) et nécessite par conséquent un environnement contenant 5 – 7 % de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.

Informations sur la commande

Conditions d’expédition : Température ambiante

Compliance

Le milieu RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York (États-Unis). Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.