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Thermo Scientific™ Pointes spécifiques pour pipette Finntip™ Flex™
Assemblage plus étanche avec le module pipeteur, pour plus de précision.
Marque: Thermo Scientific™ 94060103
91.99 EUR valable jusqu'au 2024-11-29
Utilisez le code promo "21683" pour bénéficier de cette offre.
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Description
Assemblage plus étanche avec le module pipeteur, pour plus de précision et d’exactitude. Les pointes de pipettes spécifiques Thermo Scientific™ Finntip™ Flex™ réduisent la force nécessaire pour fixer et éjecter les pointes, réduisant fortement les risques de microtraumatismes répétés (RSI).
Avantages
- Excellents pour le pipetage monocanal et multicanaux
- Disponibles dans 6 plages volumiques : 0,2 à 10 μl, 1 à 200 μl, 5 à 300 μl, 100 à 1 000 μl, 50 à 1 200 μl et 10 ml
- Cônes stériles fournis sur racks de 10 x 96 stérilisés, scellés sous vide et certifiés exempts de ADN, DNase, RNase et d’endotoxines.
- Gain de place grâce aux recharges
Cônes plus souples
- Cônes souples qui réduisent les efforts requis pour la prise et l’éjection des cônes, diminuant ainsi considérablement les risques de microtraumatismes répétés (MTR)
- Garantie également d’une meilleure étanchéité avec le module de la pipette pour plus de précision et d’exactitude
Spécification
| Finntip Flex 10, Non-avec filtre, Stérile, Rack | |
| Sans filtre | |
| Rose | |
| 1,1 in | |
| Rack | |
| Rose | |
| FinnTip™ Flex |
| 10 μl | |
| Stérile | |
| Finntip Flex 10 | |
| 3,3 cm | |
| 10 x 96 / rack | |
| Thermo Scientific™ Finnpipette™ | |
| Stériles et prêtes pour PCR |
Période de garantie limitée : Sous réserve de l’ensemble des conditions et exclusions de garantie prévues par nos conditions générales de vente, ce produit est garanti pendant quatre-vingt-dix (90) jours à compter de la date d’expédition du produit. Disclaimer to internal research use restriction: Toutes les restrictions qui s’appliquent à l’acheteur dans le cadre de l’utilisation du / des produit(s) à des fins de recherche interne uniquement ne s’appliquent pas au(x) produit(s) sur les pages Web associées à cette déclaration. Conforme à la Directive 98/79/CE sur le diagnostic in-vitro, valide uniquement en Europe. Non approuvé à des fins de diagnostic in vitro en Amérique du Nord.