Thermo Scientific™ Tampon TBE (Tris-borate-EDTA) (10X)

Description

Le TBE est utilisé avec des gels non dénaturants ou dénaturants (7 M d’urée). Il est également couramment utilisé pour le gel de séquençage automatisé de l’ADN. Le TBE peut également être utilisé pour les gels d’agarose, mais il n’est pas recommandé pour les gels préparatifs pour la récupération des acides nucléiques. Étant donné que le borate dans le tampon TBE est un inhibiteur puissant pour de nombreuses enzymes, le tampon TAE (tampon Tris Acétate-EDTA, poudre 10X, sc-296647) est recommandé lors de la recherche d’applications enzymatiques pour l’échantillon d’ADN.

Recommandations d’utilisation

• Utilisez du TBE 1X frais pour le gel et pour le cycle d’électrophorèse
• Pour préparer un tampon 1X TBE, ajoutez 100 ml de tampon 10X TBE à 900 ml d’eau déminéralisée et mélangez bien

Contrôle de la qualité

• L’absence d’endodésoxyribonucléases, d’exo-désoxyribonucléases et de ribonucléases a été confirmée par des tests de qualité appropriés.

Composition de 1X

• Tris 89 mM, acide borique 89 mM, EDTA 2 mM, pH du 10X TBE : 8,3

Recommandé dans les cas suivants :

Électrophorèse des acides nucléiques sur gels d’agarose et de polyacrylamide ; s’utilise à la fois comme tampon de migration et comme tampon pour la préparation du gel ; filtré au travers d’une membrane de 0,22μm ; recommandé pour l’électrophorèse de fragments d’ARN et d’ADN.

Remarque :

La vitesse de migration des molécules des acides nucléiques double brin linéaires est inférieure de 10 % environ dans le tampon TBE comparé au tampon TAE.