Invitrogen™ Kit ELISA non revêtu équin TNF alpha

Description

Le kit ELISA non revêtu TNF-alpha équin contient des paires d’anticorps et des réactifs préappariés pour effectuer des essais immuno-enzymatiques (ELISA) afin de détecter et de quantifier les niveaux de protéines de TNF-alpha équin. Principe de la méthode Les ELISA sont conçus pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible est revêtu au fond des puits d’une microplaque ; il s’agit d’un procédé de nuit. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Un sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.

Le facteur de nécrose tumorale est une cytokine polypeptidique produite par les monocytes et les macrophages. Il fonctionne comme un modulateur multipuissant de la réponse immunitaire et agit en outre comme un puissant pyrogène. Le TNF alpha circule dans tout le corps en réponse aux stimuli (agents infectieux ou lésions tissulaires), en activant les neutrophiles, en modifiant les propriétés des cellules endothéliales vasculaires, en régulant les activités métaboliques d’autres tissus et en présentant une activité tumoricide en induisant la coagulation sanguine localisée. Le TNF alpha inhibe également l’activité lipoprotéique de la lipase, ce qui entraîne une cachexie, une condition physique de dépérissement. L’activation des cellules B par le virus d’Epstein-Barr peut être inhibée par le TNF alpha. En raison de ses diverses actions dans l’ensemble du système immunitaire, le TNF alpha peut jouer un rôle dans la pathogenèse de nombreux états pathologiques. La production de TNF alpha est médiée par l’action des lymphokines et des endotoxines sur le macrophage. Les monocytes purifiés produisent du TNF alpha dans les quatre heures suivant la stimulation par l’IL-2 recombinante et il existe des preuves in vitro permettant de suggérer que le TNF alpha est exprimé à des niveaux élevés et avec une cinétique prolongée dans les cellules T stimulées par CD2 et CD28. La sécrétion du TNF alpha est améliorée par l’interféron-gamma. Le TNF induit ou améliore ensuite la production spécifique de l’antigène MHC de classe I, du GM-CSF et de l’IL-1.