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Thermo Scientific Chemicals Chloroforme, réactif biologique moléculaire

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Identifiants chimiques

CAS 67-66-3
Formule moléculaire CHCl3
Poids moléculaire (g/mol) 119.37
Numéro MDL MFCD00000826
Clé InChI HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N
Synonyme trichloromethane, formyl trichloride, methane, trichloro, trichloroform, methane trichloride, methenyl trichloride, methyl trichloride, trichlormethan, chloroforme, cloroformio
CID PubChem 6212
ChEBI CHEBI:35255
SMILES ClC(Cl)Cl
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Produits 3
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
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15498679
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Thermo Scientific Chemicals
J67241.AP
500 mL
106.53€
500mL
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Thermo Scientific Chemicals
J67241.K2
1 L
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Thermo Scientific Chemicals
J67241.K4
2.5 L
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2.50L
N/A
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Description

Description

Le chloroforme est un réactif de laboratoire couramment utilisé comme solvant en raison de la non-réactivité et de la miscibilité relatives de ses composés avec la plupart des composés organiques. Le chloroforme est également utilisé dans la synthèse organique comme source pour CCl2. Dans le muscle lisse trachéal du porc, on a démontré que le chloroforme induisait des contractions directement et selon la concentration. On a observé que le chloroforme pouvait libérer du Ca2+ à partir des récepteurs sensibles à la ryanodine lors de la contraction du muscle lisse trachéal porcin induite par le chloroforme. À des concentrations de 100 et 250 ppm dans le splénocyte de souris, la prolifération basale a augmenté, mais on a observé une diminution des neutrophiles en circulation.

Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l’origine partie de la gamme de produits Alfa Aesar. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque historique. Le code d’article / de produit Alfa Aesar d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le chloroforme est un réactif de laboratoire couramment utilisé comme solvant en raison de la non-réactivité et de la miscibilité relatives de ses composés avec la plupart des composés organiques. Le chloroforme est également utilisé dans la synthèse organique comme source pour CCl2. Dans le muscle lisse trachéal du porc, on a démontré que le chloroforme induisait des contractions directement et selon la concentration. On a observé que le chloroforme pouvait libérer du Ca2+ à partir des récepteurs sensibles à la ryanodine lors de la contraction du muscle lisse trachéal porcin induite par le chloroforme. À des concentrations de 100 et 250 ppm dans le splénocyte de souris, la prolifération basale a augmenté, mais on a observé une diminution des neutrophiles en circulation.

Solubilité
Soluble dans l’eau à 20°C 8 g/l.

Remarques
Stabilisé avec environ 50 ppm d’amylène
Spécification

Identifiants chimiques

67-66-3
119.37
HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N
6212
ClC(Cl)Cl
CHCl3
MFCD00000826
trichloromethane, formyl trichloride, methane, trichloro, trichloroform, methane trichloride, methenyl trichloride, methyl trichloride, trichlormethan, chloroforme, cloroformio
CHEBI:35255

Spécification

Chloroform
Molecular Biology Reagent
Incolore
61°C
Liquide
CHCl3
UN1888
14,2141
Soluble in water at 20°C 8g/L.
ClC(Cl)Cl
119.37
CHEBI:35255
-63°C
67-66-3
1.492 g/mL
Characteristic
1.446
MFCD00000826
1731042
trichloromethane, formyl trichloride, methane, trichloro, trichloroform, methane trichloride, methenyl trichloride, methyl trichloride, trichlormethan, chloroforme, cloroformio
HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N
chloroforme
6212
119.38
Vidéos
Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

Déclaration GHS H
H351-H373-H302-H315
Susceptible de provoquer le cancer.
Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.
Nocif en cas d’ingestion.
Provoque une irritation cutanée.

P201-P202-P260-P264b-P270-P271-P280i-P281-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P308+P313-P330-P332+P313-P362-P501c

H302-H315-H319-H331-H335-H336-H351-H361d-H373

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Recommended Storage : Température ambiante

Identifiant produit
  • Chloroform, Molecular Biology Reagent

Mention d'avertissement
  • Dangers

Catégorie de danger
  • Toxicité aiguë Catégorie 3
  • Toxicité aiguë Catégorie 4
  • Cancérogénicité Catégorie 2
  • Lésion oculaire grave/irritation oculaire Catégorie 2
  • Toxicité pour la reproduction Catégorie 2
  • Corrosion cutanée/irritation cutanée Catégorie 2
  • Toxicité spécifique pour certains organes cibles à la suite d'une exposition répétée Catégorie 1
  • Toxicité spécifique pour certains organes cibles Catégorie 3

Mention de danger
  • H302-Nocif en cas d'ingestion.
  • H315-Provoque une irritation cutanée.
  • H319-Provoque une sévère irritation des yeux.
  • H331-Toxique par inhalation.
  • H336-Peut provoquer somnolence ou vertiges.
  • H351-Susceptible de provoquer le cancer.
  • H361d-Susceptible de nuire au foetus.
  • H372-Risque avéré d'effets graves pour les organes.

Conseils de prudence
  • P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.
  • P302+P352-EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau/.
  • P304+P340-EN CAS D'INHALATION: transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • P305+P351+P338-EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
  • P311-Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/ .

Informations supplémentaires
  • MIXTURE LIST-Contient: chloroform, 1-pentane

FDS
Documents

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Product Certifications

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