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Tribromure de bore, soln. 1 M dans dichlorométhane, Thermo Scientific Chemicals

131.00€

Identifiants chimiques

CAS 10294-33-4
Formule moléculaire BBr3
Poids moléculaire (g/mol) 250.52
Numéro MDL MFCD00011312
Clé InChI ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N
Synonyme boron tribromide, borane, tribromo, boron bromide, tribromoboron, hsdb 327, tribromoboran, boron tribrornide, boron tri bromide, boron tri-bromide
CID PubChem 25134
Nom IUPAC tribromoborane
SMILES BrB(Br)Br
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Produits 1
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
11343716
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Thermo Scientific Alfa Aesar
L14880.AE
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Description

Description

Le tribromure de bore est utilisé comme réactif pour les dérivés de polystyrène luminescents avec des fractions actives de carbazolylborane protégées stériquement, un graphène dopé au bore de haute qualité via une réaction de couplage de type Wurtz et des structures hybrides ADN-molécule organique de taille micrométrique. Il est également utilisé dans les réactions de bromation et de cyclisation pour préparer la cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2-b]pyrrolizine-8-one. Il agit comme une source de bore liquide utilisée dans les processus de dépôt de type p.

Ce produit de la marque Thermo Scientific Chemicals faisait à l’origine partie de la gamme de produits Alfa Aesar. Certains documents et informations sur l’étiquette peuvent faire référence à la marque historique. Le code d’article / de produit Alfa Aesar d’origine ou la référence SKU n’a pas changé dans le cadre de la transition de la marque vers Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le tribromure de bore est utilisé comme réactif pour les dérivés de polystyrène luminescents avec des fractions actives de carbazolylborane protégées stériquement, un graphène dopé au bore de haute qualité via une réaction de couplage de type Wurtz et des structures hybrides ADN-molécule organique de taille micrométrique. Il est également utilisé dans les réactions de bromation et de cyclisation pour préparer la cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2-b]pyrrolizine-8 -one. Il agit comme une source de bore liquide utilisée dans les processus de dépôt de type p.

Solubilité
Miscible à l’éthanol et au tétrachlorure de carbone.

Remarques
Sensible à l’humidité. Réagit violemment au contact de l'eau. Incompatible avec les alcools, les métaux alcalins, l’aluminium, les oxydes de sodium et les bases fortes.
Spécification

Identifiants chimiques

10294-33-4
250.52
ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N
25134
BrB(Br)Br
BBr3
MFCD00011312
boron tribromide, borane, tribromo, boron bromide, tribromoboron, hsdb 327, tribromoboran, boron tribrornide, boron tri bromide, boron tri-bromide
tribromoborane

Spécification

Boron tribromide
BBr3
UN3390
boron tribromide, borane, tribromo, boron bromide, tribromoboron, hsdb 327, tribromoboran, boron tribrornide, boron tri bromide, boron tri-bromide
ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N
tribromoborane
25134
1M de soln. dans le dichlorométhane
Moisture sensitive
10294-33-4
MFCD00011312
14,1347
Miscible with ethanol and carbon tetrachloride.
BrB(Br)Br
250.52
250.52
1.434
1.467
Vidéos
Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

Déclaration GHS H
H300-H330-H314-H351
Mortel en cas d’ingestion.
Mortel par inhalation.
Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
Susceptible de provoquer le cancer.

P201-P202-P260-P264b-P270-P271-P281-P284-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P330-P331-P363-P501c

H300+H330-H314-H335-H336-H350-H373

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