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Acide benzèneboronique, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

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Identifiants chimiques

CAS 98-80-6
Formule moléculaire C6H7BO2
Poids moléculaire (g/mol) 121.93
Numéro MDL MFCD00002103
Clé InChI HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N
Synonyme benzeneboronic acid, boronic acid, phenyl, phenyl boronic acid, phenylboric acid, dihydroxyphenylborane, phenyldihydroxyborane, dihydroxy phenyl borane, phenylboronicacid, borophenylic acid, usaf bo-2
CID PubChem 66827
ChEBI CHEBI:44923
Nom IUPAC Acide phénylboronique
SMILES OB(O)C1=CC=CC=C1
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Produits 3
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
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11422397
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A14257.09
10 g
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A14257.18
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A14257.30
250 g
642.00€
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Description

Description

Benzeneboronic acid is widely utilized in various cross coupling reactions for example Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura coupling reactions, etc. It serves as a receptor for carbohydrates, antimicrobial agents and enzyme inhibitors in biological reactions. It acts as a reagent in palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction and as a catalyst in Ni(II) pincer complex and Pd(II) pyridoxal hydrazone metallacycles. It is also employed as a sensor for neutron capture therapy for cancer, transmembrane transport and bioconjugation and labeling of proteins and cell surface.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
L’acide benzèneboronique est largement utilisé dans diverses réactions de couplage croisé, par exemple Mizoroki-Heck et les réactions de couplage de Suzuki-Miyaura, etc. Il sert de récepteur pour les glucides, les agents antimicrobiens et les inhibiteurs enzymatiques dans les réactions biologiques. Il agit comme réactif dans la réaction stéréosélective de type Heck catalysée par le palladium et comme catalyseur dans le complexe de pincer Ni(II) et les métallacycles d’hydrazone pyridoxal Pd(II). Il est également utilisé comme capteur pour la thérapie de capture des neutrons pour le cancer, le transport transmembranaire et la bioconjugaison et le marquage des protéines et de la surface cellulaire.

Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.

Remarques
Hygroscopique. Garder le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Incompatible avec les agents oxydants forts. Évitez l’exposition à l’humidité.
Spécification

Identifiants chimiques

98-80-6
121.93
HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N
66827
Acide phénylboronique
C6H7BO2
MFCD00002103
benzeneboronic acid, boronic acid, phenyl, phenyl boronic acid, phenylboric acid, dihydroxyphenylborane, phenyldihydroxyborane, dihydroxy phenyl borane, phenylboronicacid, borophenylic acid, usaf bo-2
CHEBI:44923
OB(O)C1=CC=CC=C1

Spécification

Benzeneboronic acid
214°C to 219°C
MFCD00002103
Hygroscopic
benzeneboronic acid, boronic acid, phenyl, phenyl boronic acid, phenylboric acid, dihydroxyphenylborane, phenyldihydroxyborane, dihydroxy phenyl borane, phenylboronicacid, borophenylic acid, usaf bo-2
HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N
Acide phénylboronique
66827
121.93
98-80-6
C6H7BO2
970972
14,1068
Slightly soluble in water.
OB(O)C1=CC=CC=C1
121.93
CHEBI:44923
≥98%
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Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

Déclaration GHS H
H302-H315-H319-H335
Nocif en cas d’ingestion.
Provoque une irritation cutanée.
Provoque une grave irritation oculaire.
Peut irriter les voies respiratoires.

P264-P270-P301+P312-P304+P312-P305+P351+P338-P312-P330-P501c

H302

missing translation for 'einecsNumber' : 202-701-9

missing translation for 'rtecsNumber' : CY8575000

missing translation for 'tsca' : Oui

Recommended Storage : Températures ambiantes ; conserver sous argon

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