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Acide 4-nitrobenzyèneboronique, 95 %, Thermo Scientific Chemicals
Description
It is reagent used forligand-free palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, ruthenium catalyzed direct arylation of benzylic sp3 carbons of acyclic amines, Diels-Alder or C-H activation reactions, regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulations, N-arylation of phenylurea using copper acetylacetonate catalyst, environmentally benign one-pot synthesis through a double arylation process, copper-mediated cyanation, copper-catalyzed arylations regioselective glycosylations. Suzuki couplings followed by arylations, X-ray absorption on rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins. It is used in Preparation of combretastatin analogs as potential antitumor agents and human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors with antiviral activities against drug-resistant viruses
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Il s’agit du réactif utilisé pour les couplages croisés sans forligands et catalysés par le palladium, les couplages croisés de Susuki-Miyaura, l’arylation directe catalysée par le ruthénium des carbones de la sp3 benzylique des amines acycliques, les réactions d’activation de Diels-Alder ou C-H, le couplage régiosélective de Susuki-Miyaura et les annuations et les composés intramoléculaires catalysés par le palladium, la N-arylation de phénylurée, l’acétylation par l’acétonate, l’acétoniate Synthèse d’un pot sans danger pour l’environnement grâce à un processus de double arylation, cyanation médiée par le cuivre, glycosylations régiosélectives d’arylations catalysées par le cuivre. Accouplements de la gamme SUAN suivis d’arylations, absorption des rayons X sur le catalyseur d’hydralcite à greffons rhodium pour une réaction 1,4-addition hétérogène des réactifs organoborons aux oléfines déficientes en électrons. Il est utilisé dans la préparation d’analogues de la combrétastatine comme agents antitumoraux potentiels et inhibiteurs de protéase du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) avec des activités antivirales contre les virus résistants aux médicaments
Solubilité
Légèrement soluble dans l’eau.
Remarques
Stockez dans un endroit frais et sec. Incompatible avec les agents oxydants.
Spécification
Spécification
| Nom chimique ou matériau | 4-Nitrobenzeneboronic acid |
| Point de fusion | ∽285°C (decomposition) |
| Quantité | 5 g |
| Informations sur la solubilité | Slightly soluble in water. |
| Poids de la formule | 166.93 |
| Pourcentage de pureté | 95% |
RUO – Research Use Only