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3,4-Éthylènedioxythiophène, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

50.85€ - 226.13€

Identifiants chimiques

CAS 126213-50-1
Formule moléculaire C6H6O2S
Poids moléculaire (g/mol) 142.172
Numéro MDL MFCD02093622
Clé InChI GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N
Synonyme 3,4-ethylenedioxythiophene, 2,3-dihydrothieno 3,4-b 1,4 dioxine, edot, 3,4-ethylenedioxy thiophene, thieno 3,4-b-1,4-dioxin, 2,3-dihydro, 2,3-dihydrothieno 3,4-b-1,4-dioxin, 2h,3h-thieno 3,4-b 1,4 dioxine, 2h,3h-thiopheno 3,4-e 1,4-dioxane
CID PubChem 4421864
Nom IUPAC 2,3-dihydrothiéno[3,4-b][1,4]dioxine
SMILES C1COC2=CSC=C2O1
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Produits 2
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
Code produit Marque Quantité Prix Quantité et disponibilité  
15473018
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Thermo Scientific Alfa Aesar
H56533.06
5 g
50.85€
5g
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15483018
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Thermo Scientific Alfa Aesar
H56533.14
25 g
226.13€
25g
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Description

Description

3,4-Ethylenedioxythiophene is used as a monomer to synthesize the conductive polymers and used as a reductant in the one-pot synthesis of gold nanoparticles from chloroauric acid, as starting material used in palladium-catalyzed mono and bis-arylation reactions and in the synthesis of conjugated polymers and copolymers, with potential optical applications. It is also used in redox activity, electroactivity and conductivity.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Applications
Le 3,4-éthylènedioxythiophène est utilisé comme monomère pour synthétiser les polymères conducteurs et comme réducteur dans la synthèse monopote de nanoparticules d’or à partir d’acide chloroaurique, comme matériau de départ dans les réactions mono- et bis-arylation catalysées par le palladium et dans la synthèse de polymères conjugués et de copolymères, avec des applications optiques potentielles. Il est également utilisé dans l’activité redox, l’électroactivité et la conductivité.

Solubilité
Non miscible avec l’eau. Miscible avec l’alcool et l’éther.

Remarques
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Spécification

Identifiants chimiques

126213-50-1
142.172
GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N
4421864
C1COC2=CSC=C2O1
C6H6O2S
MFCD02093622
3,4-ethylenedioxythiophene, 2,3-dihydrothieno 3,4-b 1,4 dioxine, edot, 3,4-ethylenedioxy thiophene, thieno 3,4-b-1,4-dioxin, 2,3-dihydro, 2,3-dihydrothieno 3,4-b-1,4-dioxin, 2h,3h-thieno 3,4-b 1,4 dioxine, 2h,3h-thiopheno 3,4-e 1,4-dioxane
2,3-dihydrothiéno[3,4-b][1,4]dioxine

Spécification

3,4-Ethylenedioxythiophene
1.331
104°C (219°F)
1.5765
UN2810
Immsicible with water. Miscible with alcohol and ether.
C1COC2=CSC=C2O1
142.172
142.17
126213-50-1
193°C
C6H6O2S
MFCD02093622
3,4-ethylenedioxythiophene, 2,3-dihydrothieno 3,4-b 1,4 dioxine, edot, 3,4-ethylenedioxy thiophene, thieno 3,4-b-1,4-dioxin, 2,3-dihydro, 2,3-dihydrothieno 3,4-b-1,4-dioxin, 2h,3h-thieno 3,4-b 1,4 dioxine, 2h,3h-thiopheno 3,4-e 1,4-dioxane
GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N
2,3-dihydrothiéno[3,4-b][1,4]dioxine
4421864
97%
Vidéos
Sécurité et traitement

Sécurité et traitement

Déclaration GHS H
H302-H312-H319
Nocif en cas d’ingestion.
Nocif par contact cutané.
Provoque une grave irritation oculaire.

P264b-P270-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338-P312-P330-P361-P363-P501c

H302-H311-H319

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